Схема образования условного рефлекса. 1 – чувствительный нерв языка, 2 – слюнная железа, 3 – черепная коробка, 4 – пищевой корковый центр, 5 – слуховой чувствительный нерв, 6 – слуховой нервный центр; 7 – соединительный нервный путь, 8 – пищевой безусловный центр, 9 – продолговатый мозг, 10 – двигательный (секреторный) нерв.

Достигнув слухового центра, раздражение направится по проторенному пути в пищевой корковый центр, а из него – в пищевой центр продолговатого мозга. Отсюда оно передастся по двигательно-секреторному нерву на слюнную железу, и слюноотделение будет вызвано уже при отсутствии пищевого безусловного раздражителя. Следовательно, в результате выработки условного рефлекса на какой-либо раздражитель он приобретает значение сигнала, связанного с проявлением определенной реакции. Благодаря этому организм заранее подготавливается к приему пищи и приспособляемость его к окружающей среде возрастает.

По указанной схеме вырабатываются условные рефлексы на любой раздражитель; этот же принцип лежит в основе приучения собаки к выполнению любого действия по команде или жесту в процессе дрессировки. Например, для того, чтобы приучить собаку садиться по команде «Сидеть», нужно выработать на эту команду условный рефлекс. Для этого необходимо использовать такой безусловный раздражитель, который вызвал бы у собаки безусловный рефлекс посадки. С этой целью в дрессировке применяются два основных метода воздействия на собаку.

Первый метод – механическая дрессировка. Для получения желаемого безусловного рефлекса дрессировщик применяет действие механического раздражителя (принуждение) Чтобы заставить собаку сесть, можно сопровождать команду «Сидеть» сильным нажимом руки на круп. Проявляя защитный рефлекс, собака опустит зад и сядет. Повторение этого приема выработает у животного условный рефлекс на команду, собака будет садиться по одному приказанию дрессировщика.

К механическим раздражителям, используемым при дрессировке собак, относятся: нажим рукой на различные части тела, насильственное придание телу нужного положения, рывок поводком, рывок при помощи строгого ошейника, удар хлыстом.
Второй метод – вкусопоощрительная дрессировка. В качестве безусловного раздражителя используется пища. Рефлекс посадки вызывают, поднимая над головой собаки кусочек мяса. Если подобное воздействие сочетать с подачей команды «Сидеть» и сопровождать посадку дачей лакомства, то на основе пищевого безусловного рефлекса у собаки также образуется условный рефлекс. В дальнейшем она будет совершать посадку по одному лишь приказанию дрессировщика.

Большинство действий, которые в процессе дрессировки собака приучается выполнять по сигналам дрессировщика, более сложны, чем обычные условные рефлексы (например, условный рефлекс слюноотделения). Специальные исследования показали, что эти действия являются сложными двигательными реакциями собаки, состоящими из целой системы рефлексов. Такие сложные действия собаки принято в дрессировке называть навыком. Навык – это индивидуально приобретенное сочетание безусловных и условных рефлексов.

При выработке навыков наиболее целесообразен контрастный метод дрессировки, заключающийся в объединении механического и вкусопоощрительного методов. При отработке навыка необходимо, кроме безусловного раздражителя (пищевого или механического), использовать еще и другой раздражитель. Безусловный раздражитель сохраняет то же значение, что и при выработке условного рефлекса, т.е. является подкрепляющим раздражителем. Воздействие второго раздражителя должно вызывать определенную двигательную реакцию. Таким образом, этот раздражитель будет являться побуждающим (наталкивающим) собаку на выполнение желаемого действия. Эта реакция сочетается с условным сигналом дрессировщика (команда, жест и пр.).

Анализ образования навыков показывает, что в этих случаях образуются как бы два условных рефлекса, тесно связанных между собой: во-первых, на определенную двигательную реакцию собаки устанавливается пищевой рефлекс и эта реакция, как условный раздражитель, начинает сама вызывать пищевой рефлекс (собака садится для того, чтобы получить пищу); во-вторых, образуется условная двигательная реакция (навык) на выполнение данного действия по сигналу. Наталкивающий раздражитель, первоначально применявшийся для вызова двигательной реакции, становится излишним, как только собака начинает проявлять это действие по команде дрессировщика.

Например, для того, чтобы приучить собаку садиться по команде «Сидеть», на основе контрастного метода дрессировки необходимо вначале использовать два раздражителя (механический и пищевой).

Механический раздражитель (нажатие руки на круп) вызывает посадку (защитно-оборонительный рефлекс в пассивной форме), а пищевой раздражитель является основным безусловным раздражителем, подкрепляющим выполнение действия путем использования пищевого безусловного рефлекса. Команда «Сидеть» должна сочетаться с воздействием обоих раздражителей; она или предшествует их действию или подается одновременно с применением механического раздражителя. После того как на команду «Сидеть» образуется навык посадки, механический раздражитель постепенно теряет свое значение и выполненное действие должно подкрепляться только пищевым раздражителем. На команду «Сидеть» образуется условный рефлекс.

При использовании метода механической дрессировки значение контраста также сохраняется. Здесь контрастом будут являться два различных положения собаки. Одно положение связано с воздействием механического «болевого» раздражителя, причиняющего собаке известную неприятность (удар хлыстом по крупу, давление на крестец рукой, рывок поводком). Другое положение (положение выполненной посадки) избавляет собаку от воздействия «болевого» раздражителя. Здесь для подкрепления определенного положения собаки главным является отсутствие отрицательного «болевого» раздражения. Этот пример хорошо показывает, насколько пластична высшая нервная деятельность собаки в приспособлении к воздействию окружающей среды. Каждый дрессировщик должен помнить, что при использовании механических (особенно «болевых») раздражителей подкреплением является не действие самого раздражителя, а избавление от него организма. Поэтому в процессе дрессировки не следует злоупотреблять применением сильных механических раздражителей, вызывающих у животных общее угнетение нервной деятельности, а у некоторых даже возникновение пассивно-оборонительной реакции.

Отличительная особенность навыка состоит также в том, что само животное принимает более активное участие в проявлений данного действия: то проделывая это движение самостоятельно, если оно является средством к удовлетворению жизненной потребности (поиск пищи, преследование и выслеживание добычи), то избегая такого действия, которое может быть опасно для организма. Многие навыки, вырабатываемые на основе преобладающих реакций и ведущие к удовлетворению жизненных потребностей собаки, образуются намного быстрее и являются более прочными, чем условные рефлексы при лабораторных опытах.

Дворовая собака, которую однажды побили палкой, будет после этого всегда избегать человека с палкой.

В качестве побуждающего (наталкивающего) раздражителя при дрессировке собак можно использовать другую, уже выдрессированную собаку. Чтобы, например, развить злобность у молодых собак, можно проводить занятие в присутствии злобной взрослой собаки. Молодую собаку, которую нужно приучить к преодолению препятствий, рекомендуется привести на площадку, где занимаются с хорошо выдрессированной собакой; ее прыжок через препятствие будет служить побуждающим (наталкивающим) раздражителем для вашей собаки. Такой метод дрессировки можно назвать подражательным.

В процессе дрессировки основными условными сигналами являются команды и жесты. Команды – сложный звуковой раздражитель (определенное для каждого приема слово состоит из сочетания звуков и интонаций). Под интонацией понимается оттенок голоса (тембр, высота звука), придаваемый той или иной команде.

Интонации могут быть угрожающими, приказными и ласковыми (подбодряющими). При выработке навыка большинство команд следует подавать в приказной интонации. Исключение составляют лишь команды, связанные с проявлением оборонительной реакции или с процессом торможения у собаки. Эти команды подаются в угрожающей интонации (запрещающая команда «Фу» и команда «Фасс», вызывающая оборонительную реакцию). Угрожающая интонация применяется и тогда, когда нужно усилить действие команды в случае ее невыполнения.

Ласковая интонация используется для закрепления выполненного действия по условному сигналу. В этой интонации произносится поощряющая команда «Хорошо», сопровождающаяся оглаживанием собаки и дачей ей лакомства. Процесс применения этих раздражителей называется поощрением.

Жесты – зрительные раздражители, передаваемые определенными движениями руки дрессировщика, всегда постоянными для каждого навыка (приема). Жесты применяются взамен команд (на большом расстоянии в целях маскировки). Дрессировка собаки может проводиться одновременно по жесту и команде. Это позволяет усилить действие команды или дополнить ее (например, совмещаемый с командой «Ищи» жест при дрессировке собак на обыск местности, на работу по следу и т.д.). Команды и жесты должны подаваться кратко, четко и. однообразно в соответствующей интонации; это облегчит и обеспечит прочное образование навыков на соответствующие команды.
 

[ Адрес ]

Раздел: зоология | [ Добавить комментарий ]

Генетический словарь собаководов

Генетический словарь собаководов

Автор статьи: Сергей Князев, профессор кафедры разведения животных и генетики Новосибирского государственного аграрного университета, эксперт-кинолог.

Разделяю мнение редакции о целесообразности публикации в рубрике “Генетика и разведение” краткого Словаря основных терминов, необходимых для всех грамотных собаководов. Всем им, разумеется, хотелось бы иметь такой словарь максимально адаптированным – то есть при точности и современности трактовок основных понятий они должны быть популярно оформленными и доступными широким кругам любителей собак. Именно любители, не имеющие в массе своей специального образования, движимые интересом и страстью к собаководству, вносят основной вклад в совершенствование пород наших самых верных четвероногих спутников.

Я благодарен редакции за предложение составить такой краткий словарь, и предлагаю сейчас в качестве опыта его первую часть.

В отличие от классических словарей, он не строится по алфавитному порядку. Основные термины в нем приходится с самого начала располагать в той очередности, которая мне кажется наиболее логичной для “внедрения” читателей этого журнала в кажущуюся многим из них совершенно безграничной Генетику. Да, ее вовсе не изучали многие их предшественники – известные заводчики, эксперты, дрессировщики — в “классическом” прошлом – и тем не менее достигли в свое время безусловных успехов в нашем общем деле. Но думается, они наверняка позавидовали бы нам сегодняшним: ведь знание основных законов развития живого дает селекционеру возможность более осознанно управлять эволюцией домашних животных! При этом селекция (по Н.И. Вавилову — эволюция, управляемая человеком) навсегда останется замечательной комбинацией науки и искусства – творчества, итоги которого зависят от счастливого сочетания в одном «субъекте» (в собаководе, то бишь) знаний, опыта и таланта.

Желаю вам всем этой гармонии добиваться!

Генетика — наука о наследственности и изменчивости – двух важнейших свойствах живых организмов.

Так назвал ее в начале ХХ века англичанин Вильям Бэтсон (у которого стажировался в молодости наш великий Николай Вавилов, жизнь положивший, отстаивая эту науку). Сейчас сфера интересов генетики гораздо шире, но, по традиции, это определение ее сути продолжает оставаться основным.

Кроме Общей генетики (изучающей общие закономерности названных двух свойств живого), существует огромное количество специализированных «генетик» — например, генетика животных (как и генетика растений), а в ней — частные генетики отдельных их видов, в том числе и генетика собаки. Это обусловлено тем, что каждый вид организмов, кроме каких-то общих для всех свойств, обладает и уникальными особенностями, зачастую резко отличающимися от других.

Разумеется, выделяют в генетике и направления, исследующие наследственную обусловленность особо выдающихся свойств живых организмов — например, генетика онтогенеза (процесса индивидуального развития организмов), физиологическая генетика, иммуногенетика, генетика поведения…

Наследственность — свойство живых организмов непрерывно передавать и проявлять свои биологические признаки в ряде поколений — от предков потомкам. Впрочем, передаются от родителей детям, внукам (и т.д.) НЕ САМИ ПРИЗНАКИ, а их материальные НОСИТЕЛИ — ГЕНЫ, которые детерминируют (т.е. определяют) развитие этих признаков у обладателей соответствующих генов. Поэтому, наследственность – это передача наследственной информации о признаках одним поколением другому.

Кстати,
Ген — наследственный фактор, обусловливающий проявление у организма какого-либо признака. Например, «ген цвета глаз», «ген формы уха», «ген гемофилии (несвертываемости крови)»… На современном уровне развития биологии понятие гена более углублено в молекулярный уровень: ген — это участок молекулы ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты, вещества наследственности), содержащий в закодированном виде наследственную информацию о структуре молекулы какого-то белка. Эта информация хранится в хромосомах – особых структурах в ядрах клеток, из которых состоят все организмы, и передается следующим поколениям организмов. Информация передается при размножении, то есть при образовании особых клеток – половых (гамет — сперматозоидов и яйцеклеток) и их последующем слиянии. Эту информацию гены реализуют при сложных процессах синтеза молекул белков. Ведь все признаки организма – это по сути белки: структурные (из которых построены клетки, ткани, органы) и функциональные (ферменты, катализаторы всех реакций жизнедеятельности).

Локус
Каждый ген расположен в строго определенном месте (локусе) определенной хромосомы. В хромосомах гены расположены в линейном порядке, и чем ближе друг к другу – тем сильнее сцеплены между собой, то есть способны передаваться в поколениях совместно, в одних и тех же сочетаниях. А далеко друг от друга расположенные или находящиеся в разных хромосомах (таких, понятно, большинство) – напротив, распределяются чаще в самых непредсказуемых комбинациях, создавая всякий раз новые сочетания признаков у потомков.

Один и тот же ген нередко бывает в разных формах / вариантах.

Аллели — это и есть варианты одного и того же гена. Например, аллель светлого глаза — и аллель темного глаза. Аллель черного цвета шерсти — аллель коричневого цвета шерсти.

В клетках тела организма (в соматических клетках, сома — это тело) каждый ген представлен в двух экземплярах — в локусах двух парных (гомологичных, одинаковых по форме и размеру) хромосом. Набор хромосом и набор генов здесь называется диплоидным (двойным). А в каждой половой клетке (гамете — в спермии самца или в яйцеклетке самки), предназначенной для размножения, каждый ген имеется только в одном-единственном экземпляре (одинарный набор — гаплоидный). Когда же сперматозоид (гаплоидный) оплодотворяет яйцеклетку (тоже гаплоидную) — образуется диплоидная зигота (так называется оплодотворенная яйцеклетка и весь организм, развивающийся из нее в процессе онтогенеза).

Генотип — это совокупность всех генов в организме. Естественно, каждый ген в генотипе находится в двух экземплярах, и если оба эти экземпляра представлены одинаковыми аллелями — генотип по данному гену называется гомозиготным. А сама особь называется гомозиготой (по такому-то гену). Генотип организма, имеющего два разных аллеля одного гена, называется гетерозиготным (а особь — гетерозигота по соответствующему гену). Особь (собака или человек, или кто-то еще) может быть гетерозиготой по одним генам и гомозиготой — по другим. В современной генетике и в разведении животных нередко проводят исследования и оценки степени гетерозиготности организмов, чтобы выяснить, по какой доле генов генотип организма гетерозиготен, а по какой — гомозиготен. Это бывает знать не просто интересно, а крайне важно и даже необходимо (и прогнозировать при получении потомства).

Фенотип — совокупность всех признаков (и «внешних», и «внутренних») организма.

Генотип и фенотип — вовсе не одно и то же. Это, так сказать, две большие разницы. Фенотип может быть определен при изучении конкретного существа — при осмотре статей собаки, например, можно установить ее фенотип по экстерьеру, телосложению. А генотип по генам, обусловливающим эти стати, из-за двойного набора каждого из этих генов, может быть совершенно разным даже у абсолютных двойников (если они не однояйцевые близнецы, то есть развившиеся из одной зиготы).

Все это потому, что разные аллели одного и того же гена, находясь в одном организме, могут взаимодействовать между собой. Например, пудель — гетерозигота по аллелям гена цвета шерсти, обладает и аллелем, обусловливающим черный окрас, и аллелем коричневого цвета. Но сам пудель при этом всегда будет ЧЕРНЫМ!

Причина этого -
Доминирование — подавление одним аллелем (доминантным) другого аллеля (рецессивного) одного и того же гена.

Поэтому в генетике доминантные аллели обозначаются символически (как в алгебре) большими прописными буквами, а рецессивные аллели буквами малыми (строчными). В частности, доминантный аллель черного цвета можно обозначить большой буквой — например, В. Тогда рецессивный аллель, обусловливающий коричневый цвет, мы должны обозначить маленькой буквой (b).

Генотип же организма, гетерозиготного по соответствующему гену, обозначается так: Вb (или Вb, что подчеркивает расположение аллелей в двух гомологичных хромосомах). Гомозиготные генотипы (обладающие одинаковыми аллелями) могут быть двух видов — гомозиготы по доминантному аллелю ВВ = ВВ) и по рецессивному (соответственно bb или b//b).

Легко понять, что гомозигота по доминантному аллелю (BB) окажется полностью идентичной по фенотипу гетерозиготе (Bb) в случае доминирования аллеля B над аллелем b. Фенотип у них одинаковый (черный окрас шерсти), а генотипы разные! Вот почему среди одних и тех же фенотипов могут быть организмы с совершенно разными генотипами. По данному признаку они одинаковые. Но разные по способности передавать свои гены потомкам. А это может иметь очень большие последствия при разведении. Ведь гомозигота (ВВ или bb) будет передавать КАЖДОМУ своему потомку (через свои гаплоидные гаметы — половые клетки) по одному и тому же аллелю (из двух одинаковых у нее самой). А гетерозигота Вb — передаст половине потомков
доминантный аллель, а другой половине потомков – аллель рецессивный. И это может вызвать совершенно иную эволюционную судьбу такого потомства.

Кроме описанного здесь полного доминирования (когда доминантный аллель полностью подавляет проявление рецессивного аллеля у гетерозигот), бывает и
Неполное доминирование — когда доминантный аллель не полностью подавляет проявление рецессивного аллеля у гетерозиготы. Например, аллель H обусловливает (у собак-гомозигот HH) так называемые висячие уши; аллель h в гомозиготном состоянии hh вызывает стоячую форму ушей. Однако в гетерозиготном генотипе аллель H не полностью подавляет действие аллеля h — в результате такого неполного доминирования гетерозиготы Hh имеют полустоячие уши. Видно, что при таком взаимодействии аллелей все три генотипа отличаются и по фенотипам (их тоже здесь три разных вида).

А бывают еще взаимодействия неаллельных генов — то есть взаимодействия между генами, расположенными в разных локусах. При этом развитие какого-либо одного признака обусловливается совместным влиянием нескольких (двух или более) генов из разных локусов.

Например, эпистаз — подавление действия аллелей (и рецессивного, и доминантного) одного гена другим геном (супрессором), неаллельным ему, то есть расположенным в другом локусе. При этом гены, действие которых подавляется, называются гипостатичными.

Бывают и другие типы взаимодействия неаллельных генов (новообразование, комплементарное, полимерия). У изученных генетически видов, в том числе у собак, они контролируют чаще всего такие сложно наследуемые параметры, как окрасы шерсти и количественные признаки, которые не могут быть охарактеризованы словами (как признаки качественные — тот же окрас), а измерены и выражены численно (промеры, масса, резвость и т.п.).

Важно то, что при таких взаимодействиях один и тот же фенотип может быть обусловлен не одним генотипом, не двумя, а несколькими — иногда большим числом различных генотипов. Это еще более увеличивает генетическое разнообразие, и усложняет задачу селекционера — отбор кандидатов в производители, чья наследственность могла бы обеспечить получение наилучшего потомства. Конечно, суть обычного, «массового» отбора («отбора по фенотипу»), наиболее доступного широким кругам любителей — проведение первого лишь, самого «грубого», ориентировочного этапа при решении такой задачи. Но даже на этом этапе селекционеру необходимо отдавать отчет в существовании «сверхзадачи» — выявлении лучших генотипов. А они скрыты под «оболочкой» фенотипов.

Понимая это, автор нескольких пород животных академик Михаил Иванов признавался, что он при отборе производителей старается «искать хорошие генотипы в хороших фенотипах». Без этого настоящих успехов в племенном деле не добиться. Известный российский заводчик М. Щепкин вообще утверждал: «Без знания кровей — нет племенного дела». Подразумевал он, говоря современным генетическим языком, как раз знание генотипов (то есть наследственности, «кровей») животных, используемых для разведения.

Следует различать близкие по написанию термины: наследственность, наследование, наследуемость.

Наследование — процесс передачи наследственной информации от предков — потомкам. Это процесс закономерный (именно первые законы наследования, сформулированные Менделем и переоткрытые в начале ХХ века, послужили началами генетики). Выделяют различные типы наследования (моногенное, полигенное, сцепленное с полом и т.п.) в зависимости от генетической природы наследственных факторов, детерминирующих ( определяющих) те или иные признаки.

Наследуемость — степень генетической обусловленности какого-либо конкретного признака. Она может варьировать — теоретически от нуля до единицы, так как является частью общей изменчивости признака у разных особей, которая детерминирована наследственностью. А эта общая изменчивость складывается из изменчивости, обусловленной генами, и изменчивости, обусловленной факторами окружающей среды. Разные признаки характеризуются разной наследуемостью, которая различается также и в разных группах особей одного и того же вида (в разных популяциях) и в разных их поколениях.

Например, цвет глаз или группы крови у человека обусловлены практически полностью только наследственностью индивидуума — соответственно, наследуемость таких признаков практически равна единице. Подобную же высокую наследуемость имеют и ряд признаков у собак (тип окраса, например — он находится практически полностью под контролем генетических факторов и не может быть изменен какими-нибудь факторами окружающей среды. Например, черно-подпалый от рождения ротвейлер не сможет под влиянием кормления или содержания стать черно-пегим, и т.п. Однако даже и в этих случаях, например, интенсивность окраса (подпала) может все же варьировать из-за различных средовых факторов. Другие же признаки обладают гораздо меньшей наследуемостью — это значит, что признаки проявляются у особей в результате разных взаимодействий наследственности и среды в процессе роста и развития. Например, печально знаменитая дисплазия тазобедренного сустава проявляется с разной степенью — из-за разных комбинаций наследственных факторов (генов) и параметров среды — внутренней (гормональный статус и др.) и внешней (кормление, физические нагрузки).

Важно, что признаки с высокой наследуемостью сильнее «отвечают на отбор», то есть легче поддаются действию селекции. Это понятно — при высокой наследуемости отбираются особи, отличающиеся по какому-нибудь конкретному признаку, сформированному главным образом действием наследственных факторов, и эти факторы могут передаваться (или устраняться) в поколениях потомков. При этом может быть достигнут высокий показатель «эффекта селекции» — главного критерия успешности племенной работы. Этот эффект, кстати, определяется как разность между (средними) значениями селекционируемого признака в двух смежных поколениях.

Однако, как оборотная сторона медали, в ходе такой работы степень наследуемости данного признака в данной группе животных от поколения к поколению уменьшается — ведь потомки становятся все более выровненными после отбора по наследственной изменчивости, и различаются между собой по селекционируемым признакам в основном не из-за различий в их наследственности, а из-за различий, вызванных факторами среды — условий выращивания и содержания.

Изменчивость — свойство живых организмов различаться между собой и существовать в различных формах / вариантах, которые не обусловлены возрастом, полом, и т.п. Изменчивость — это также сам процесс возникновения таких изменений, и характеристика степени изменений.

Важно, что изменчивость разделяется на
НЕНАСЛЕДСТВЕННУЮ (модификационную) — когда изменяются признаки без изменения их генетической основы; например, собака становится куцехвостой в результате купирования хвоста; понятно, что от таких «куцых» собак родятся только хвостатые щенки!
и
НАСЛЕДСТВЕННУЮ — обусловленную изменениями наследственных факторов, детерминирующих признаки — мутациями (мутационная изменчивость) или обусловленную новыми комбинациями таких мутаций при скрещиваниях (комбинационная изменчивость).

Существуют и другие классификации изменчивости, но эта — самая главная, она позволяет выделить ее самый главный вид (наследственную) для эволюции. ведь только наследственная изменчивость позволяет вновь возникающим признакам передаваться дальнейшим поколениям потомков.

Поэтому наследственная изменчивость является одним из трех «китов» классической теории эволюции, разработанной Чарльзом Дарвиным. Эти «киты» (факторы эволюции): изменчивость, наследственность и отбор.

Кстати, биологическая эволюция (процесс постепенного исторического развития жизненных форм с повышением их приспособленности и уровня организации) может рассматриваться и как особый вид изменчивости: изменчивость эта — имеющая направление (во времени), и вектор направлен непременно в сторону прогресса. А критерий прогресса — повышение уровня организации живого.

Главный поставщик материала для эволюции — изменчивость (если б ее не было — все организмы изначально были бы одинаковыми, и никто не смог бы обладать хоть малейшими преимуществами в меняющихся постоянно условиях существования. Все бы одинаково подвергались «давлению среды» — все бы и исчезли. Но, слава Богу, «не все японцы на одно лицо»). Отбор выбирает среди возникающих изменений «хорошие» (полезные, ценные, повышающие приспособленность к условиям существования в природе или повышающие ценность разводимых животных/растений) и «плохие» и, соответственно, сохраняет их (способствует размножению их обладателей) или элиминирует (выбраковывает). А наследственность (в виде наследственной изменчивости) обеспечивает передачу отобранных «плюс-вариантов» (полезных изменений) поколениям потомков.

В связи с вышесказанным необходимо теперь сформулировать такое понятие, как
Мутации — разовые изменения наследственности (наследственного материала, наследственного аппарата), вызывающие в некоторых случаях изменения тех или иных признаков у обладателей такими мутациями — у мутантов. Мутации спонтанные (естественно-природные) происходят в разное время в разных местах, вне зависимости от чьего-то сознания и воли — в противоположность от специально вызываемых — индуцированных мутаций. Причина и тех, и других — мутагены — факторы, вызывающие мутации (никакие это не гены). Мутагены бывают разной природы: физические (излучения, температура…), химические (высокоактивные вещества — радикалы, тяжелые металлы, радионуклеиды, пестициды…) и биологические (вирусы, вещество наследственности которых — ДНК или РНК — может «встраиваться» в наследственный аппарат организма, становящегося мутантом).

Мутагены могут вызывать изменения наследственного материала разных типов:
мутации «точковые» (генные) — самые элементарные, в виде замены, вставки или выпадения элементов генов — фрагментов молекул ДНК. В результате именно таких мутаций, например, аллель, обусловливавший синтез белка и пигмента черного окраса, превращается в рецессивный аллель, вызывающий образование пигмента коричневого окраса. Такая рецессивная мутация, возникнув впервые, у гетерозиготы не проявится, а может проявиться только у потомка гомозиготного — нередко не в следующем поколении, а спустя несколько генераций, в которых будет сохраняться, не проявляясь, у гетерозиготных носителей.

мутации хромосомные — аберрации, перестройки хромосом, когда изменяются не отдельные «точки» в хромосомах — гены, а целые «блоки генов», с изменением размера и формы хромосом. Чаще такие мутации оказываются настолько грубыми изменениями наследственности, что мутанты погибают еще до рождения, на стадии эмбрионов. Иногда, впрочем, они могут рождаться и какое-то время жить, но в большинстве случаев будучи биологически неполноценными организмами.

мутации геномные: от слова генОм — совокупность гаплоидного (одинарного) набора хромосом данного вида организмов, и весь генетический материал, находящийся в нем. Например, геном человека, геном собаки. Это совсем не то же, что генотип — совокупность всех генов одного диплоидного организма (а не вида) — изменяющие структуру и состав всего генома, то есть изменение числа хромосом у мутанта. Такие мутации приводят чаще всего резкому нарушению нормального развития особей.

Здесь следует подчеркнуть, что, по большому счету, все организмы на Земле — мутанты, обладающие каждый своим набором тех или иных мутаций. Обычно, конечно, мутации, возникая вновь, вызывают при проявлении их в фенотипе мутантов, отклонение последних от нормы. При стабильных условиях среды эти отклонения отбраковываются отбором с соответствующими последствиями для мутанта. Но при изменении условий жизни иногда мутации оказываются «полезными» — вызывают повышение приспособленности к этим новым условиям, а потому закрепляются отбором в последующих поколениях… По сути, все породоспецифические особенности у разных собак (коротконогость многих терьеров, жесткая или особо длинная шерсть, мопсовидное строение лицевой части черепа и т.п.) — мутации, закрепленные и совершенствуемых в выведенных породах с помощью разных форм отбора. Именно мутанты послужили родоначальниками каждой из пород, характеризующихся подобными отклонениями от «дикого типа», то есть от нормального фенотипа, свойственного их диким предкам.

Впрочем, такие возникающие в отдельных случаях мутации вовсе не уникальны. Н.И. Вавилов 80 лет назад сформулировал свой знаменитый Закон гомологических рядов наследственной изменчивости — о том, что близкородственные формы организмов (виды и роды, генетически близкие, а в случае домашней собаки – относительно близкородственные породы) характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости — «с такой правильностью», что, зная ряд форм в пределах одного вида, можно ожидать найти подобный ряд форм и у других видов/пород, родственных ему. Причина этого явления – в сходной наследственности близкородственных форм, которая сходным образом (в виде образования сходных мутаций) реагирует на воздействия одних и тех же мутагенов.

Закон гомологических рядов Н.И. Вавилова относится к наиболее фундаментальным характеристикам жизни на Земле, и знание его, также как знание других закономерностей наследственности и изменчивости, безусловно полезно и просто необходимо грамотному естествоиспытателю. А грамотный и успешный собаковод и должен быть таким.
 

[ Адрес ]

Раздел: зоология | [ Добавить комментарий ]

Скелет собаки

Скелет собаки выполняет важную роль в жизнедеятельности организма

Скелет собаки служит рычагом движения, опоры для мягких частей тела, защитой, местом для развития органов кроветворения, а также участвует в обменных и биохимических процессах в организме. Скелет по своему строению своеобразен. Отличительные особенности костной системы — прочность и легкость по сравнению с другими тканями. У молодых животных кости более упруги, чем у старых. С возрастом кости становятся более ломкими. Скелет собаки состоит из 247 костей и 262 суставов. Позвоночник включает 7 шейных, 13 грудных, 7 поясничных, 3 крестцовых, от 3 до 20-23 хвостовых позвонков. Осью скелета собаки является позвоночный столб, на переднем конце которого находится череп, а по сторонам ребра и конечности.

Череп состоит из лицевых и черепных костей. К черепу суставом присоединена нижняя челюсть, приводимая в действие мощными жевательными мышцами. В верхней и нижней челюстях находятся зубы. У взрослой собаки 42 зуба, у щенков — 28 молочных зуба. Иногда в наборе зубов бывает развито меньшее число зубов, чем 42 (олигодонтия), иногда же зубов бывает больше (полиодонтия, гипердонтия). Собака должна обладать полным набором зубов. Для отдельных пород характерно взаимное положение зубов в верхней и нижней челюстях, так называемый прикус. Каждое отклонение от стандарта в этой области имеет свое название — это может быть клещеобразный прикус, перекус или бульдожий прикус.

Грудная конечность начинается с лопатки, далее плечевая кость, предплечье, запястье (7 запястных костей), пясть (5 костей пясти). Пальцы на конце снабжены крепкими невтяжными когтями. Грудная конечность соединяется с позвоночником мускулами. Над лопаткой образуется холка.

Тазовая (задняя) конечность начинается с бедренной кости, переходит в голень (большая и малая берцовые кости), затем в предплюсну (состоит из 7 косточек). После следует плюсна (из 4-5 плюсневых костей), далее 4 фаланговых пальца, заканчивающихся когтями. Иногда с внутренней стороны вырастает рудиментарный (прибылой) палец. В молодом возрасте его обычно ампутируют. Тазовая конечность имеет суставное соединение с тазом и фиксируется мышцами тазобедренной группы.
 

[ Адрес ]

Раздел: зоология | [ Добавить комментарий ]

 

[ Адрес ]

Раздел: дрессировка | [ Комментарии : 3910 ]

Половая система собаки

Половая система собаки

Половой зрелости собака достигает к 6-11 месяцам (у сук это период первой течки). К 15-16 месяцам завершается половое созревание кобеля. Оптимальный срок 1-ой вязки для суки 1,5-2 года. Течка бывает у самок 2 раза в год (с интервалом в 6 месяцев); ее средняя продолжительность до 28 суток. Беременность (щенность) у собак длится 59-65 суток. Нормальные роды проходят обычно без посторонней помощи и продолжаются от часа до 6 часов. В помете, как правило, бывает от 2 до 6 щенков.
 

[ Адрес ]

Раздел: зоология | [ Добавить комментарий ]

Артерии и вены малого круга кровообращения

Артерии и вены малого круга кровообращения

Легочный ствол — truncus pulmonalis — несет венозную кровь в легкие, выходит из правого желудочка, направляется каудо-дорсально и у корня легких делится на две конечные ветви — легочные артерии — a.pulmonalis dextra et sinistra — для каждого легкого. В легком они идут вентро-латерально от основных бронхов и соответственно делению бронхов дают ветви, которые лежат краниально от бронхов и по мере деления последних отдают новые ветви. Капилляры оплетают легочные альвеолы и переходят в вены. Легочные вены, светвляясь, идут вместе с артериями, но впадают в левое предсердие тремя-четырьмя отдельными отверстиями в лакуны (бухты) предсердия.

Легочный ствол близ своего начала соединяется с аортой артериальной связкой — lig.arteriosum, являющейся остатком артериального протока плода.

Артерии большого круга кровообращения

Основная артериальная магистраль туловища и хвоста по выходе из левого желудочка сердца направляется дорсо-каудально, достигает 6-го грудного позвонка и дальше следует каудально до кончика хвоста. Она располагается вентрально от позвоночного столба и несколько слева от срединной линии. На своем пути от сердца до позвоночного столба она называется дугой аорты, в грудной полости — грудной аортой, в брюшной полости, позади диафрагмы, — брюшной аортой, в области крестца — средней крестцовой артерией и в области хвоста — хвостовой артерией.

Основная магистраль туловища и хвоста отдает ветви ко всем органам, мимо которых она проходит, причем на диаметре отходящих ветвей отражается величина органа или интенсивность его функции.

Дуга аорты и грудная аорта

От дуги аорты — arcus aortae — в самом начале ее, еще в области расположения ее полулунных клапанов, отходят венечные артерии сердца — правая и левая. В полости сердечной сумки дуга аорты соединяется с легочной артерией артериальной связкой — рудиментом мощного анастомоза, существующего в период эмбриональной жизни. Вне полости сердечной сумки от дуги аорты в краниальном направлении отделяются магистрали: сначала плечеголовная артерия — a.brachio-cephalica — для головы, правой половины шеи и правой грудной конечности, а затем левая подключичная артерия — a.subclavia sinistra. От плечеголовной артерии (ствола) отделяются парные магистрали для головы — общие сонные — правая и левая артерии — a.carotis communis, дальше плечеголовная артерия переходит в правую подключичную артерию — a.subclavia dextra.

Грудная аорта — aorta thoracica лежит между листками средостения. Справа от нее находится грудной лимфатический проток и непарная правая вена.

От грудной аорты ответвляются:

1) парные межреберные артерии, начиная с 4-й пары ребер по последнее ребро;

2) бронхиальная артерия;

3) пищеводная артерия.

Межреберные артерии — a.intercostalis — типичные сегментные. Каждая из них следует вентрально в сосудистом желобе ребра вдоль каудального его края в сопровождении межреберного нерва и одноименной вены. В области реберных хрящей межреберная артерия анастомозирует с соответствующей межреберной ветвью, отходящей от внутренней грудной артерии.

Из ветвей межреберной артерии:

а) спинномозговая ветвь — ramus spinalis — входит через межпозвоночное отверстие в позвоночный канал, где и участвует в образовании вентральной спинномозговой артерии;

б) дорсальная ветвь — ramus dorsalis — направляется в разгибатели спины и в кожу;

в) мышечные ветви — в мускулатуру и кожу грудной стенки.

Бронхиальная артерия — a.bronchialis — идет в бронхи, на которых анастомозирует с легочной артерией.

Пищеводная артерия — a.oesophagea — разветвляется в пищеводе. Она может отходить также общим стволом с бронхиальной артерией — truncus broncho-oesophageus.

Подключичная артерия

Подключичная артерия — a.subclavia — парная, служит началом основной магистрали, снабжающей кровью соответствующую половину шеи, грудную конечность и частично грудную клетку.

Подключичная правая артерия — a.subclavia dextra — является продолжением плечеголовной артерии.

Подключичная левая артерия — a.subclavia sinistra — отходит непосредственно от дуги аорты.

Каждая подключичная артерия изгибается дугой в краниальном направлении, огибает спереди первое ребро приблизительно на середине его длины, затем поворачивает каудо-вентрально и направляется в свободный отдел грудной конечности. В последней она в качестве основной артериальной магистрали идет вместе со срединным нервом и глубокой венозной магистралью.

От подключичной артерии отходят ветви в дорсальную мускулатуру шеи:

1) позвоночная;

2) глубокая шейная;

3) поперечная шейная артерия; в межреберные мышцы;

4) передняя межреберная артерия; в вентральную мускулатуру шеи;

5) плечешейный ствол и в вентральный отдел грудной клетки;

6) внутренняя грудная артерия и

7) наружная грудная артерия.

1. Позвоночная артерия — a.vertebralis — самая толстая ветвь подключичной артерии; отходит первым стволом от подключичной; в сопровождении одноименных вены и нерва она идет в межпоперечном канале шейных позвонков до атланта, где анастомозирует с затылочной артерией. От позвоночной артерии отходят между позвонками:

а) спинномозговые ветви, более значительны из них две: из них одна идет каудально от эпистрофея, а другая — краниально от атланта; анастомозируя, они образуют вентральную спинномозговую артерию;

б) дорсальные и вентральные мышечные ветви; мышечная ветвь, отходящая позади эпистрофея, наиболее мощная и носит специальное название — ramus cervicalis cranialis.

2. Глубокая шейная артерия — a.cervicalis profunda отходит от подключичной артерии впереди позвоночной артерии. Она образует реберно-шейный ствол с поперечной шейной и передней межреберной артериями, и направляется позади первого ребра в дорсальную мускулатуру шеи медиально от полуостистой мышцы головы. Над эпистрофеем анастомозирует с затылочной и позвоночной артериями.

3. Поперечная шейная артерия — a.transversa colli — отходит общим стволом с глубокой шейной, идет впереди 1-го ребра, направляется в мускулатуру холки по медиальной поверхности вентральной зубчатой мышцы. У основания лопатки ветвится в этой мышце и в ромбовидной.

4. Передняя межреберная артерия — a.intercostalis cranialis — является общим стволом для 4 межреберных артерий, отходит общим стволом с поперечно-шейной и глубокой шейной артериями.

5. Плечешейный ствол — truuncus omocervicalis. Развит сильно, отходит от подключичной артерии на уровне 1-го ребра. Отдает восходящую шейную артерию, нисходящую ветвь, поверхностную шейную артерию и поперечную лопаточную артерию:

а) восходящая шейная артерия — a.cervicalis ascendens — незначительная, начало ее лежит в области плечевого сустава, направляется в мышцы, располагающиеся вентрально от трахеи;

б) нисходящая ветвь — ramus descendens — лежит в латеральной грудной борозде вместе с v.cephalica humeri. Развита слабо, идет в кожу.

в) поверхностная шейная артерия — a.cervicalis superficialis — питает ромбовидную и трапециевидную мышцы, она проходит впереди предостной мышцы;

г) поперечная лопаточная артерия — a.transversa scapulae — одной ветвью сопровождает предлопаточный нерв — и идет на латеральную поверхность лопатки в предостную и заостную мышцы, а другой ветвью идет в шейную часть вентральной зубчатой мышцы.

6. Внутренняя грудная артерия — a.thoracica interna — отходит от подключичной на уровне 1-го ребра, против плечешейного ствола. Направляется каудально по дорсальной поверхности грудной кости и реберных хрящей, прикрытая поперечной грудной мышцей. От нее отделяются:

а) межреберные ветви — в межреберные мышцы. Они анастомозируют с межреберными артериями; таким образом, внутренняя грудная артерия является колатералью для грудной аорты;

б) прободающие ветви — rami perforantes — проникают в грудные мышцы;

в) тоненькие сосудики идут к органам грудной полости;

г) ветви для краниальных долей молочной железы.

В области мечевидного отростка грудной кости внутренняя грудная артерия отдает мышечно-диафрагмальную артерию, а сама продолжается как краниальная надчревная артерия.

Мышечно-диафрагмальная артерия — a.musculo-phrenica — следует вдоль реберной дуги по медиальной ее поверхности, разветвляется в диафрагме и посылает межреберные ветви, которые анастомозируют с межреберными артериями.

Краниальная надчревная артерия — a.epigastrica cranialis — направляется в брюшные мышцы по внутренней поверхности прямой брюшной мышцы. На брюшной стенке анастомозирует с каудальной надчревной артерией, отходящей от наружной подвздошной артерии. Таким образом возникает коллатераль для брюшной аорты.

7. Наружная грудная артерия — a.thoracica externa — является последней ветвью подключичной артерии перед переходом ее в подмышечную. Разветвляется в грудных мышцах. Развита относительно слабо.

Артерии грудной конечности

Основную артериальную магистраль грудной конечности представляет подмышечная артерия — продолжение подключичной артерии. Она отдает подлопаточную артерию и как плечевая артерия круто поворачивает дистально, отделяет общую межкостную артерию и как срединная артерия спускается на пясть. На пясти она делится на общие пальмарные пальцевые артерии, а каждая из последних на специальные пальцевые артерии.

Подмышечная артерия

Подмышечная артерия — a.axillaris служит продолжением подключичной артерии; она лежит с одноименной веной на медиальной поверхности плечевого сустава вместе с плечевым сплетением. Позади плечевого сустава подмышечная артерия отделяет подлопаточную артерию и переходит в плечевую артерию.

Подлопаточная артерия

Подлопаточная артерия — a.subscapularis — направляется каудо-дорсально к основанию лопатки вдоль ее каудального края по медиальной поверхности длинной головки трехглавой мышцы плеча. Помимо мышечных ветвей от нее отходят:

1. Окружная плечевая каудо-латеральная артерия — a.circumflexa humeri caudalis. Артерия довольно мощная. Она идет вместе с подмышечным нервом каудально от плечевого сустава на его латеральную поверхность, сначала между подлопаточной и большой круглой мышцами, затем между, затем между длинной и латеральной головками трехглавой мышцы плеча и медиально от латеральной мышцы. Она анастомозирует с окружной плечевой медиальной артерией. От окружной плечевой каудо-латеральной артерии отходит нисходящая ветвь, идущая вместе с ветвями лучевого нерва в разгибатели локтевого сустава.

2. Грудоспинная артерия — a.thoracodorsalis — идет вместе с одноименным нервом и веной в широчайшую мышцу спины и в большую круглую мышцу, анастомозирует с 5-й межреберной артерией.

3. Окружная лопаточная артерия — a.circumflexa scapulae — начинается в области шейки лопатки, отдает латеральную и медиальную ветви в мышцы лопатки и a.nutritia scapulae.

4. Артерия трехглавой мышцы плеча — a.tricipitis — несколькими ветвями проникает в длинную головку трехглавой мышцы плеча.

Плечевая артерия

Плечевая артерия — a.brachialis — лежит своим началом на медио-пальмарной поверхности плечевой кости между одноименной веной (сзади) и срединным нервом (спереди). Опускается дистально по медиальной поверхности плечевой кости, позади клювовидно-плечевой и двуглавой мышцы плеча. На локтевом суставе проходит впереди боковой медиальной связки сустава на медио-пальмарную поверхность предплечья, где отдает общую межкостную артерию и переходит в срединную арерию. Она посылает восемь ветвей — четыре в дорсальном и четыре в пальмарном направлении.

1. Окружная плечевая дорсальная (медиальная) артерия — a.circumflexa humeri cranialis — выходит из дорсальной стенки плечевой артерии в самом ее начале, идет вместе с ветвями кожно-мышечного нерва на дорсальную поверхность плечевой кости. Анастомозирует с одноименной латеральной артерией и с поперечной лопаточной артерией. Питает мышцы: клювовидно-плечевую, глубокую грудную и двуглавую плеча.

2. Артерия двуглавой мышцы плеча — a.bicipitalis — начинается в области дистальной трети плеча.

3. Лучевая поверхностная артерия — a.radialis superficialis — отходит вместе с артерией двуглавой мышцы плеча. Проходит под кожей на дорсо-латеральную поверхность предплечья вместе с одноименным нервом и подкожной веной предплечья. Делится на две ветви: более тонкая, медиальная, участвует в образовании дорсальной сети запястья, а более толстая, латеральная, ветвь на середине пясти делится на II, III, IV дорсальные общие пальцевые артерии — aa.digitales dorsales communes, анастомозирующие с общими пальмарными пальцевыми артериями. Каждая общая пальцевая артерия дает две специальные дорсальные пальцевые артерии — aa.digitales dorsales propriae.

4. Коллатеральная лучевая артерия — a.collateralis radialis — отходит в области сгибательной поверхности локтевого сустава в дорсальном направлении. Проникает между лучевой костью и сгибателями локтевого сустава в разгибатели запястья и пальцев, в которых ветвится вместе с глубоким лучевым нервом.

5. Глубокая плечевая артерия — a.profunda brachii — отходит одной или двумя ветвями приблизительной на середине плеча в пальмарном направлении. Ветвится в разгибателях локтевого сустава вместе с ветвями глубокого лучевого нерва. Развита слабо, так как область ее ветвления обслуживается нисходящей ветвью окружной латеральной плечевой артерии.

6. Коллатеральная локтевая артерия — a.collateralis ulnaris — отходит на дистальном конце плеча в пальмарном направлении. Следует вдоль переднего края медиальной головки трехглавой мышцы плеча на медиальную поверхность локтевого отростка. Отдает и мышечные ветви. Развита слабо.

7. Возвратная локтевая артерия — a.ulnaris recurrens — начинается дистальнее локтевого сустава, идет под лучевым сгибателем запястья в сгибатели запястья и пальцев. Участвует в образовании локтевой сосудистой сети.

8. Общая межкостная артерия — a.interossea communis — отходит в области проксимальной межкостной щели предплечья; делится на каудальную и краниальную межкостные артерии, отдает локтевую артерию.

а) Межкостная каудальная артерия — a.interossea caudalis — участвует в образовании дорсальной сети запястья и глубокой пальмарной дуги — arcus palmaris profundus. Из последней выходят пястные пальмарные глубокие артерии — aa.metacarpeae palmares profundae. Межкостная пальмарная артерия крупнее дорсальной, лежит между квадратным пронатором и костями предплечья.

б) Межкостная краниальная артерия — a.interossea cranialis — артерия слабая, выходит на кранио-латеральную поверхность предплечья и разветвляется в разгибателях запястья.

в) Локтевая артерия — a.ulnaris — в области предплечья идет вместе с локтевым нервом между локтевыми разгибателем и сгибателем запястья. Она участвует в образовании дорсальной сети запястья и пальмарных дуг.

Срединная артерия

Срединная артерия — a.mediana — является продолжением плечевой артерии после ответвления от нее общей межкостной артерии. По медиальной поверхности лучевой кости она спускается на пясть в сопровождении срединного нерва и одноименной вены. На своем пути она отдает:

а) мышечные ветви — ramus muscslaris — для сгибателей запястья и пальцев, они отходят общим стволом, образуя пальмарную артерию предплечья.;

б) срединно-лучевую артерию — a.medianoradialis — отходит в области проксимальной трети предплечья и направляется в дорсальную сеть запястья;

в) ветви для образования пальмарной сосудистой сети запястья — a.retis carpi palmaris.

На середине пясти она делится на пальмарные пястные артерии II, III, IV, затем на общие пальмарные пальцевые артерии, разветвляющиеся на пальмарные специальные пальцевые артерии.

Пальмарные пальцевые артерии — латеральная и медиальная -лежат медиально от сухожилий пальцевых сгибателей. Пальцевая артерия лежит между веной (спереди) и нервом (сзади). От нее отходит ряд ветвей в области каждой фаланги.

Брюшная аорта

Брюшная аорта — aorta abdominalis — является продолжением грудной аорты позади диафрагмы. Она лежит слева от каудальной полой вены и вентрально от малой поясничной мышцы. На своем пути до входа в тазовую полость она отдает париетальные ветви в стенки брюшной полости и висцеральные ветви во внутренности.

К париетальным ветвям относятся: парные каудальные диафрагмальные артерии, брюшная артерия, поясничные артерии, окружные глубокие подвздошные артерии.

К висцеральным ветвям относятся: непарная чревная артерия — для желудка, печени, селезенки; непарная краниальная брыжеечная артерия для тонкой и толстой кишок парные почечные и надпочечные артерии — для почек и надпочечников; парные внутренние яичниковые артерии — для яичников; непарная каудальная брыжеечная артерия — для ободочной кишки и для прямой кишки.

Артерии брюшных стенок

1. Каудальная диафрагмальная артерия — a.phrenica caudalis — парная, отходит в области аортального отверстия диафрагмы к ножке диафрагмы. Отходит общим стволом с брюшной артерией.

2. Брюшная артерия — a.abdominalis — парная, отделяется позади или на уровне краниальной брыжеечной артерии. Питает брюшные и поясничные мышцы.

3. Поясничные артерии — aa.lumbales — парные, выходят из дорсальной стенки аорты в количестве 6 пар. Последняя пара отходит позади ответвления наружных подвздошных артерий. Каждая поясничная артерия отдает: 1) ramus dorsalis — в разгибатели спины; 2) ramus spinalis — в мозговые оболочки; 3) ramus ventralis — в поясничные мышцы.

4. Окружная глубокая подвздошная артерия — a.circumflexa ilii profunda — парная, разветвляется в поясничных и в брюшных мышцах. Отходит рядом с каудальной брыжеечной артерией.

Артерии органов брюшной полости

Чревная артерия — a.coeliaca — непарная, отходит в области первого поясничного позвонка из вентральной аорты и делится на три ветви: самую толстую — селезеночную, самую тонкую — левую желудочную и среднюю по толщине — печеночную артерии.

1. Селезеночная артерия — a.lienalis — направляется в селезенку, делится на дорсальную и вентральную ветви, вентральная ветвь концевым отделом переходит в левую желудочно-сальниковую артерию — gastro-epigloica sinistra — которая на большой кривизне желудка анастомозирует с одноименной правой артерией. На своем пути селезеночная артерия отдает rami gastrici — в желудок и rami lienales — в селезенку, а также веточки в поджелудочную железу и сальник.

2. Левая желудочная артерия — a.gastrica sinistra — отходит от селезеночной артерии, идет на малую кривизну желудка, отделяя ветви в поджелудочную железу и в желудок, и анастомозирует с правой желудочной артерией.

3. Печеночная артерия — a.hepatica — вступает вместе с воротной веной в ворота печени, в которой и разветвляется, анастомозируя с капиллярами междольковых вен. Она отдает на малую кривизну желудка правую желудочную артерию — a.gastrica dextra — и желудочно-двенадцатиперстную артерию — a.gastro-duodenalis. Последняя ответвляет на большую кривизну желудка правую желудочно-сальниковую артерию a.gastro-epiploica dextra, а в двенадцатиперстную кишку и в поджелудочную железу -a.pancreatico-duodenalis.

Краниальная брыжеечная артерия

1) подвздошнослепоободочную артерию — a.ilio-caecocolica, которая делится на: а) подвздошную ветвь — ramus ilei; б) ободочную ветвь — ramus colicus — для начальной части ободочной кишки; в) ветвь слепой кишки — ramus caecalis;

2) ободочную правую артерию — a.colica dextra — для правого колена ободочной кишки;

3) ободочную среднюю артерию — a.colica media — для поперечного колена ободочной кишки.

Подвзошнослепоободочная, правая и средняя ободочные артерии отходят общим стволом.

Почечная артерия — a.renalis — парная, идет в почку, начинается рядом с краниальной брыжеечной артерией.

Надпочечные артерии — aa.suprarenales — идут в надпочечники, ответвляются от почечных артерий.

Яичниковая артерия — a.ovarica — парная, идет в яичник, она посылает ветвь в рог матки — краниальную маточную артерию — a.uterina cranialis.

Каудальная брыжеечная артерия — a.mesenterica caudalis — отходит в области последних поясничных позвонков. Она делится на левую ободочную артерию — a.colica sinistra для нисходящего колена ободочной кишки и на краниальную прямокишечную артерию — a.rectalis cranialis — для конца толстой кишки и всей прямой кишки.

Артерии стенок и органов тазовой полости

Брюшная аорта под 5-м поясничным позвонком отдает правую и левую наружные подвздошные артерии, являющиеся основными магистралями для свободных отделов тазовых конечностей, затем под 6-м поясничным позвонком — правую и левую внутренние подвздошные артерии для стенок и органов тазовой полости и последнюю пару поясничных артерий. Далее брюшная аорта переходит в среднюю крестцовую артерию, а последняя — в хвостовую артерию.

Внутренняя подвздошная артерия — a.iliaca interna — направляется в тазовой полости каудално и по выходе из последней в области малой седалищной вырезки заканчивается каудальной ягодичной артерией, ветвящейся в мышцах заднебедренной группы. На своем пути она отдает париетальные ветви в стенки таза и висцеральные — в органы тазовой полости. К париетальным ветвям относятся:

1) подвздошно-поясничная артерия

2) крниальная ягодичная артерия;

3) запирательная артерия или запирательные ветви

4) каудальная ягодичная артерия.

В число висцеральных ветвей входят:

1) внутренняя срамная артерия;

2) пупочная артерия;

3) каудальная пузырная артерия и каудальная маточная aртерия;

4) прямокишечные артерии.

Все висцеральные ветви отходят от внутренней срамной артерии. Внутренняя срамная артерия — a.pudenda interna — очень крупная, поэтому в тазовой полости оказываются две магистрали: латеральная для стенок таза — внутренняя подвздошная артерия и для внутренних органов — внутренняя срамная артерия.

Париетальные ветви внутренней подвздошной артерии:

1. Подвздошно-поясничная артерия — a.iliolumbalis — является первой ветвью, проходит по медиальной (тазовой) поверхности подвздошной кости на ее латеральный край близ маклока и питает поясничные и ягодичные мышцы и напрягатель фасции бедра.

2. Краниальная ягодичная артерия — a.glutaea cranialis — является второй ветвью, ответвляется на уровне дорсального края крыла подвздошной кости и через большую седалищную вырезку вместе с одноименным нервом направляется в ягодичные мышцы.

3. Запирательные ветви — rami obturatorii — идут в мышцы запиратели.

4. Каудальная ягодичная артерия — a.glutaea caudalis — в области малой седалищной вырезки идет вместе с одноименным нервом в двуглавую мышцу бедра. Она является концевой ветвью внутренней подвздошной артерии.

Висцеральные ветви внутренней подвздошной артерии:

1. Внутренняя срамная артерия — a.pudenda interna — является общим стволом для всех висцеральных артерий, направляется к седалищной дуге, где идет вместе со срамным нервом и делится на артерию промежности и артерию клитора.

2. Пупочная артерия — a.umbilicalis — очень мощная только у плода, так как выносит кровь в плаценту. После рождения животного она запустевает и в большей своей части превращается в боковую пузырную связку и в круглую маточную связку. Лишь в проксимальном своем отрезке она сохраняет незначительный просвет. Пупочная артерия отдает тонкие артерии: а) артерию мочеточника — a.ureterica; б) краниальную пузырную артерию — a.vesicalis cranialis — для мочевого пузыря в) каудальную пузырную артерию — a.vesicalis caudalis — для мочевого пузыря г) каудальная маточная артерия — a.uterina caudalis; (каудальная пузырная и каудальная маточная артерии отходят общим стволом) д) среднюю маточную артерию a.uterina media.

3. Каудальная прямокишечная артерия — a.rectalis caudalis — разветвляется в прямой кишке.

4. Артерия промежности — a.perinealis — для ануса, вульвы и промежности.

5. Артерия клитора — a.clitoridis — является продолжением внутренней срамной артерии.

Средняя крестцовая и хвостовая артерии

Средняя крестцовая артерия — a.sacralis media — служит продолжением брюшной аорты на крестец. Она значительно слабее обеих пар подвздошных артерий; у 1-го хвостового позвонка она переходит в хвостовую артерию. Средняя крестцовая артерия отдает 4 парные крестцовые латеральные артерии, которые питают хвостовые мускулы и отдают rami spinales в канал крестцовой кости для мозговых оболочек.

Хвостовая артерия — a.coccygea — отдает хвостовые сегментные артерии, которые имеют продольные анастомозы, вследствие чего образуют латеральные хвостовые дорсальные и вентральные артерии — a.caudae lateralis et ventralis — для мускулатуры кожи и хвоста.

Артерии тазовой конечности

Основная артериальная магистраль тазовой конечности происходит из брюшной аорты на уровне 5-го поясничных позвонков и направляется дистально к пальцами. Она под названием наружной подвздошной артерии проходит впереди подвздошной кости, отдает глубокую бедренную артерию и как бедренная артерия идет впереди тазобедренного сустава, пересекает медиально бедренную кость и появляется на сгибательной поверхности коленного сустава, где называется подколенной артерией. Затем проходит между обеими костями голени на дорсальную поверхность большой берцовой кости, где идет как передняя большеберцовая артерия. На дорсальной поверхности заплюсны она называется дорсальной артерией стопы. Далее следует на плюсну и переходит в плантарные пальцевые артерии.

На своем пути магистраль оделяет боковые ветви в мышцы, связки, кости и кожу. В области суставов боковые ветви образуют обходные артериальные сети. На бедре основная магистраль ответвляет мощную подкожную магистраль — артерию сафена, которая достигает пальцев; в области плюсны она образует общие плантарные пальцевые артерии.

Окружная глубокая подвздошная артерия — отходит от брюшной аорты рядом с каудальной брыжеечной артерией. разветвляется в области маклока в брюшной стенке и поясничных мышцах. Она отдает мышечные ветви — краниальную и каудальную.

Наружная подвздошная артерия

Наружная подвздошная артерия — a.iliaca externa медиально сопровождается одноименной веной. Она отдает перед своим переходом в бедренную артерию — глубокую бедренную артерию.

Каудальная брюшная артерия — a.abdominalis caudalis — идет в брюшные мышцы.

Глубокая бедренная артерия — a.femoris profunda — отделяется еще в брюшной полости, направляется каудо-вентрально в область бедра между подвздошно-поясничной и гребешковой мышцами. Разветвляется вместе с запирательным нервом в аддукторах тазобедренного сустава. Она отдает в самом начале: надчеревносрамной ствол, а у заднего края бедренной кости — медиальную окружную бедренную артерию и запирательную ветвь.

1. Надчревносрамной ствол — truncus pudendo-epigastricus — отходит в краниальном направлении и делится на наружную срамную и каудальную надчревную артерии. а) Наружная срамная артерия — a.pudenda externa — питает молочную железу. б) Каудальная надчревная артерия — a.epigastrica caudalis — идет краниально вдоль латерального края прямой брюшной мышцы, разветвляется в брюшных мышцах и анастомозирует с краниальной надчревной артерией.

2. Медиальная окружная бедренная артерия — a.circumflexa femoris medialis— проходит по медиальной поверхности бедра в аддуктор квадратную и двуглавую мышцы бедра и в полуперепончатую мышцу.

3. Запирательная ветвь — ramus abturatorius — идет в мышцы запиратели.

Бедренная артерия

Бедренная артерия — a.femoralis — проходит в бедеренном канале, между гребешковой и портняжной мышцами, в сопровождении n.saphenus краниально от одноименной вены. Она отдает:

а) общий ствол краниальной бедренной и латеральной окружной бедренной артерии в разгибатели колена;

б) каудальную бедренную артерию и мышечные ветви в плантарные мышцы бедра;

в) артерию сафена в кожу колени и стопы;

г) коленную проксимальную артерию в область колена.

Между головками икроножной мышцы бедренная артерия переходит в подколенную артерию.

Краниальная бедренная артерия — a.femoris cranialis — проходит между прямой и латеральной головками четырехглавой мышцы бедра, в которых и ветвится вместе с бедренным нервом.

Латеральная окружная бедренная артерия — a.circumflexa femoris lateralis — отходит вместе с краниальной бедренной артерией, питает двуглавую мышцу бедра и напрягатель широкой фасции бедра, а также ягодичные мышцы.

Мышечные ветви — rami musculares — идут в медиальные мышцы бедра.

Артерия сафена — a.saphena, или подкожная артерия голени и лапы, — отходит на середине бедра в медиальном направлении, присоединяется к n.saphenus и следует с ним на плантарную поверхность голени и лапы. На голени делится на дорсальную и плантарные ветви.

Дорсальная — ,более слабая, ветвь — ramus dorsalis — идет под кожей на плюсну и делится на I-IV дорсальные пальцевые артерии aa.digitales communes dorsales I-IV. Каждая из них отделяет специальную дорсальную пальцевую артерию — латеральную и медиальную на каждом пальце.

Плантарная ветвь — ramus plantaris — развита более сильно, на плантарной поверхности скакательного сустава отдает плантарные латерельную и медиальную артерии — a.plantaris lateralis et medialis, а сама на дистальном конце плюсны делится на II, III, IV общие плантарные пальцевые артерии — a.digitalis plantaris communis II-IV. Каждая из последних дает специальные пальцевые артерии — латеральную и медиальную. Плантарные артерии совместно с прободающей плюсневой артерией (от глубокой магистрали) образуют проксимальную плантарную дугу — arcus plantaris proximalis; из нее выходят плюсневые плантарные артерии — a.metatarsea plantaris II-IV, вливающиеся в общие пальцевые плантарные артерии.

Каудальные бедренные артерии — aa.femores caudales. Их три — проксимальная бедренная артерия отходит на середине бедра в стройную мышцу и в аддукторы; средняя и дистальные артерии — отходят в области дистальной половины бедра, направляются в длинные разгибатели тазобедренного сустава, в икроножную мышцу и в поверхностный сгибатель пальца.

Коленная проксимальная артерия — a.genus procsimalis medialis — отходит в области дистальной трети бедра в кожу медиальной поверхности коленного сустава.

Питающая артерия бедра — a.nutritia femoris— отходит от каудальной бедренной артерии; направляется в сосудистое отверстие бедренной кости.

Подколенная артерия

Подколенная артерия — a.poplitea — лежит на плантарной поверхности капсулы коленного сустава, прикрытая икроножной и подколенной мышцами; отдав мышечные ветви и заднюю большеберцовую артерию, переходит в переднюю большеберцовую.

Задняя большеберцовая артерия

Задняя большеберцовая артерия — a.tibialis caudalis — небольшая мышечная ветвь, развита очень слабо.

Передняя большеберцовая артерия

Передняя большеберцовая артерия — a.tibialis cranialis — является продолжением подколенной артерии; через межкостное пространство костей колени она выходит на дорсальную поверхность большой берцовой кости, где лежит, прикрытая мышцами, вместе с одноименной веной и малоберцовым глубоким нервом: на своем пути отдает мышечные ветви в дорсальные мышцы голени и a.nutritio tibiae, отдает на середине голени дорсльную плюсневую V артерию — a. metatarsea dorsalis V, которая переходит в латеральную артерию V пальца.

В области заплюсны передняя большеберцовая артерия называется дорсальной артерией стопы — a.dorsalis pedis, которая идет на плюсну и пальцы, отдает очень тонкие глубокие дорсальные плюсневые II-IV артерии и переходит в область проксимальной половины плюсны в прободающую плюсневую артерию — a.metatarsea perforans, которая по выходе на плантарную поверхность плюсны участвует в образовании проксимальной плантарной дуги, из которой выходят глубокие плантарные плюсневые артерии, вливающиеся в общие плантарные пальцевые артерии.

Вены большого круга кровообращения

Основная особенность в ходе вен заключается в том, что они образуют пять систем ветвей: ветви краниальной полой вены, каудальной полой вены, воротной вены печени, легочных вен (малого круга кровообращения) и вены самого сердца — сердечные вены.

Вены большого круга кровообращения в большинстве своем соответствуют артериям, рядом с которыми они идут в сосудисто-нервных пучках, но вместе с тем им свойствен и ряд существенных отличий.

1. Существуют вены, которые идут обособленно от соответствующих артерий. К таким венам относятся: краниальная и каудальная полые вены, непарные вены, воротная вена печени.

2. Есть вены, залегающие поверхностно под кожей: подкожные венозные магистрали на грудной и тазовой конечностях; яремная наружная вена на шее; брюшная подкожная вена — на брюшных стенках.

3. Иногда количество вен, сопровождающих артерии, удваивается или даже утраивается, как, например, яремные наружная и внутренние вены, срединная вена и др.

4. Вены образуют многочисленные анастомозы друг с другом и даже целые венозные сплетения.

Краниальная полая вена

Краниальная полая вена — vena cava cranialis — отводит кровь из головы, шеи, грудных конечностей и грудных стенок в правое предсердие. Она лежит между листками средостения, вентрально от подключичных артерий. Она образуется слиянием двух яремных (безымянных) вен — каждая из которых, в свою очередь, образована слиянием наружной и внутренней яремных вен, выносящих кровь из головы, подкожной вены плеча (представляет собой подкожную венозную магистраль грудной конечности) и подмышечной вены (глубокая венозная магистраль грудной конечности).

В краниальную полую вену впадают:

1) шейные вены, соответствующие артериям, отходящим от подключичных артерий, все шейные вены образуют парный общий ствол шейных вен;

2) парные внутренние грудные вены — v.thoracica interna — из грудных стенок; через эти вены в краниальную полую вену приносится также часть крови и из каудальной половины тела через подкожные брюшные вены, внутренние грудные вены формируют непарный ствол;

3) правая непарная вена — v.azigos dextra — , через которую поступает кровь из всех межреберных вен, вливается в краниальную полую вену близ ее впадения в сердце.

Вены грудной конечности

Вены грудной конечности образуют две магистрали: глубокую и поверхностную. Глубокая венозная магистраль сопровождает артериальную магистраль со всеми ее ветвями и получает одноименные с артериями названия. Начинается магистраль из дорсальный и пальмарных глубоких пястных вен.

Поверхностная венозная магистраль идет под кожей — в области предплечья она называется подкожной веной предплечья — v.cphalica antebrachii, а в области плеча — подкожной веной плеча -v.cephalica humeri.

Подкожная вена предплечья — начинается через из III дорсальной поверхностной пястной вены, а через — из II пальмарной поверхностной вены пясти и идет по медиальной поверхности предплечья. В области локтевого сустава она имеет анастомоз — с плечевой веной получает добавочную подкожную вену — v.cephalica accessoria. Последняя лежит на дорсальной поверхности предплечья и выносит кровь из дорсальной вены пясти и пальцев.

Подкожная вена плеча лежит в боковой грудной борозде между плечеголовной и поверхностной грудной мышцами. Она впадает в яремную вену. Обе магистрали анастомозируют друг с другом в области запястья и локтевого сустава.

Каудальная полая вена

Каудальная полая вена — v.cava caudalis — отводит кровь в правое предсердие:

1) из органов тазовой полости и тазовых конечностей;

2) из селезенки, желудка и кишечника через систему воротной вены;

3) из почек;

4) из половых органов;

5) из брюшных стенок;

6) из молочной железы.

Она начинается парными общими подвздошными венами и непарной средней крестцовой веной — v.sacralis media, залегает в брюшной полости справа от аорты, затем опускается вдоль диафрагмы по тупому краю печени к отверстие полой вены в диафрагме и вступает в грудную полость. В грудной полости она идет в специальной брыжейке полой вены вентральной от пищевода.

Из таза и тазовых конечностей кровь выносится парными венами: подвздошными внутренней и наружной, которые образуют парную общую подвздошную вену — v.iliaca communis, впадающую в начало каудальной полой вены вместе с непарной средней крестцовой веной.

Внутренняя подвздошная вена — v.iliaca interna — со своими ветвями соответствует одноименной артерии с ее ветвями.

Вены тазовой конечности

Наружная подвздошная вена — v.iliaca externa — является концом глубокой венозной магистрали тазовой конечности, сопровождающей артериальную магистраль с ее ветвями. Она начинается плюсневыми венами плантарными и дорсальными.

Подкожная венозная магистраль представлена двумя подкожными венами голени и лапы.

Медиальная вена сафена или подкожная вена голени и лапы — v.saphena medialis, развита слабее латеральной, начинается из дорсальной плюсневой вены, идет вместе с одноименной артерией по медиальной поверхности голени и бедра и впадает в бедренную вену

Латеральная вена сафена, или латеральная подкожная вена голени и лапы — v.saphena lateralis, развита сильнее медиальной, начинается дорсальной ветвью из дорсальных плюсневых вен и плантарной ветвью — из плантарных плюсневых. Она лежит на латеральной поверхности голени, впадает в каудальную бедренную вену, куда проходит по плантарной поверхности икроножной мышцы.

В области скакательного сустава все три венозные магистрали анастомозируют друг с другом.

Воротная вена печени

Воротная вена печени — v.porta hepatis — выносит кровь из желудка, тонкой и толстой кишки в печень. Соответствующие артериям селезеночная, краниальная и каудальная брыжеечные вены образуют короткий, но довольно толстый ствол воротной вены; он идет справа от печеночной артерии, принимает вены из желудка и погружается в ворота печени. В отличие от всех других вен воротная вена в печени делится на междольковые вены — vv.interlobularis, а последние переходят в капилляры печеночных долен. Внутри каждой дольки капилляры вливаются в центральную вену дольки — v.centralis hepatis. Центральные вены долек являются начальными участками вен, отводящих кровь из печени в каудальную полую вену; центральные вены впадают в поддольковые вены — vv.sublobularis, формирующие печеночные вены — vv.hepaticae — вливающиеся в каудальную полую вену.

Спинномозговые нервы

Спинномозговые нервы — nervi spinales — разделяются на шейные, грудные, поясничные, крестцовые, хвостовые — соответственно делению позвоночного столба. Являются смешанными — в них проходят и чувствительные и двигательные волокна. Двигательные волокна двух типов:

n соматические — иннервируют тело

n симпатические — иннервируют гладкую мускулатуру сосудов.

Спинномозговой нерв после выхода из позвоночного канала отдает одну ветвь в оболочки спинного мозга, одну ветвь к симпатическому стволу — серая соединительная ветвь и получает ветвь от симпатического ствола — белая соединительная ветвь, после этого делится на дорсальные и вентральные ветви, а каждая ветвь на латеральную и медиальную.

Вентральные ветви многих нервов соединены друг с другом и образуют сплетения:

Шейное сплетение — plexus cervicalis — образуют вентральные ветви первых 5-ти шейных нервов. Из этого сплетения для области шеи и туловища выходят:

1. Поперечный нерв шеи — n.transversus cervicalis — иннервирует подкожную мышцу шеи и кожу в области шеи.

2. Надключичный нерв — n.supraclavicularis — иннервирует область плечевого сустава

3. Диафрагмальный нерв — n.phrenicus — иннервирует диафрагму, плевру, околосердечную сумку — является самым большим в сплетении, начинается 3-мя сегментами — 5-м, 6-м и 7-м.

Плечевое сплетение — plexus brachialis — образованно вентральными ветвями последних 4-х шейных нервов и 2-х первых грудных. Из сплетения выходят:

1. Дорсальный лопаточный нерв — n.dorsalis scapulae — иннервирует ромбовидную мышцу.

2. Длинный грудной нерв — n.thoracicus longeae — иннервирует зубчатую вентральную мышцу

3. Грудоспинной нерв — иннервирует широчайшую мышцу спины.

4. Краниальный и каудальный грудные нервы — nn.pectorales cranialis et caudalis — иннервируют поверхностные и глубокие грудные мышцы

5. Предлопаточный нерв — n.suprascapularis — иннервирует предостную и заостную мышцы.

6. Подлопаточные нервы — nn.subscapularis — иннервирует подлопаточную мышцу и большую круглую.

7. Подмышечный нерв — n.axillaris — иннервирует дельтовидную, малую круглую и частично плечеголовную мышцы.

8. Лучевой нерв — n.radialis — иннервирует разгибатели локтевого, запястного, пальцевых суставов, делится на две ветви: поверхностную и глубокую. В области предплечья находится в лучевом желобе между лучевым разгибателем запястья и плечелучевой мышцей (длинный супинатор).

9. Локтевой нерв — n.ulnaris — иннервирует локтевой сгибатель запястья, делится на две ветви: дорсальную и пальмарную. Пальмарная ветвь переходит в латеральный нерв кисти, который иннервирует кожу в области кисти с латеральной стороны.

10. Срединный нерв — n.medialis — иннервирует лучевой сгибатель запястья, оба сгибателя пальцев, все пронаторы. В области кисти образует две ветви: — первая сливается с латеральным нервом кисти; — вторая — медиальный нерв кисти В области предплечья проходит в срединном желобе, между поверхностным и глубоким пальцевыми сгибателями.

11. Мышечно-кожный нерв — n.musculo-cunaneus — иннервирует двуглавую мышцу плеча,внутреннюю плечевую мышцу, каракоидно-плечевую мышцу.

Локтевой и срединный нервы содержат очень много симпатических волокон.

Поясничное сплетение — plexus lumbalis — образовано вентральными ветвями поясничных нервов.

Из сплетения выходят:

1. Подвздошно-подчревные нервы — n.iliohipogastricus — их два, иннервируют поясницу, мышцы брюшных стенок.

2. Подвздошно-паховый нерв — n.ilioinguinalis — иннервирует поясницу мышцы брюшных стенок, кожу наружных половых органов, брюшную часть молочной железы

3. Половобедренный нерв — иннервирует мышцы брюшных стенок, молочную железу.

4. Латеральный кожный нерв бедра — n.cutaneus femoris lateralis — иннервирует латеральную поверхность бедра.

5. Бедренный нерв — n.femoralis — иннервирует четырехглавую мышцу бедра, портняжную мышцу и частично стройную мышцу. От него отходит скрытый нерв — нерв сафена — иннервирует медиальную поверхность бедра и голени.

6. Запирательный нерв — n.obturatorius — иннервирует оба запирателя, приводящие мышцы бедра.

Крестцовое сплетение — plexus sacralis — образованно вентральными ветвями крестцовых нервов. Из сплетения выходят:

1. Краниальный ягодичный нерв — n.glutaeus cranialis — иннервирует ягодичную область и напрягатель широкой фасции бедра.

2. Каудальный ягодичный нерв — n.glutaeus caudalis — иннервирует ягодичную область и круп.

3. Каудальный кожный нерв бедра — n.cutaneus femoris caudalis — проходит под кожей между двуглавой и полусухожильной мышцами, отдает ветви к этим мышцам и иннервирует кожу ягодичной области, образуя каудальные ягодичные нервы. В области бедра иннервирует — кожу каудальной поверхности бедра до подколенной ямки.

4. Срамной нерв — n.pudendus — иннервирует промежность и наружные половые органы.

5. Каудальный прямокишечный нерв — n.haemorhoidalis caudalis — иннервирует — каудальный отрезок прямой кишки

6. Седалищный нерв — n.ischiadicus — самый большой нерв организма — иннервирует почти все мышцы в области бедра и голени. После того как отдает ветви к двойничным мышцам, полуперепончатым и приводящим он делится на 2 ветви:

а) Большеберцовый нерв — иннервирует каудальную поверхность голени (кости, связки, мышцы, сосуды) в области стопы делится на две ветви — латеральную и медиальную плантарные ветви — они проходят между сухожилиями поверхностного и глубокого пальцевых сгибателей.

б) Общий малоберцовый нерв — находится в малоберцовом желобе между длинным и боковым пальцевыми разгибателями. Иннервирует — дорсальную и латеральную поверхность голени и образует 2 ветви: поверхностную и глубокую.

Седалищный нерв содержит большое количество симпатических волокон.
 

[ Адрес ]

Раздел: зоология | [ Добавить комментарий ]

Центральная нервная система собаки

Центральная нервная система собаки

Собаки, как и все млекопитающие, обладают развитой нервной системой, в которой выделяют центральную и периферическую системы. Благодаря высокой организации центральной нервной системы собака обладает развитыми органами чувств.
Обоняние у собак в 48 раз острее, чем у человека. Оно служит для поиска пищи, ориентации в пространстве, является одним из средств общения и т. д. Жизнь собаки — это мир запахов. Не менее важную роль играет в ее жизни слух. Верхний порог слышимости у собак почти в 5 раз выше, чем у человека, что позволяет ей различать ультразвуки.
Зрение у большинства собак развито хуже, чем обоняние и слух. Однако некоторым породам (например борзым) свойственна большая зоркость: они способны различать предметы на расстоянии до 150 м. Органами зрения у собак служат осязательные, или тактильные волоски (вибриссы. Они растут на нижней челюсти, над верхней губой (усы), над глазами, на шее. С их помощью животное ориентируется в темноте, определяет направление ветра.
Органы вкуса собаки представлены вкусовыми сосочками, расположенными на языке.
 

[ Адрес ]

Раздел: зоология | [ Добавить комментарий ]

Головной мозг

Головной мозг

Содержание.

Продолговатый мозг
Белое и серое вещество продолговатого мозга
Задний мозг
Белое и серое вещество моста.
Белое и серое вещество мозжечка.
Белое и серое вещество среднего мозга
Крыша среднего мозга
Ручки среднего мозга
Ножки большого мозга
Красное ядро
Белое и серое вещество промежуточного мозга
Зрительный бугор
Надбугорная область
Забугорная область
Подбугорная областьКонечный мозг
Серое вещество конечного мозга
Базальные ядра конечного мозга
Кора головного мозга
Белое вещество полушарий
Мозолистое тело
Свод

Продолговатый мозг

Белое и серое вещество продолговатого мозга

Продолговатый мозг, medulla oblongata, является производным заднего мозгового пузыря или ромбовидного мозга, rhombencephalon, который при дальнейшей стадии пяти пузырей становится продолговатым мозгом, myelencephalon.

Продолговатый мозг имеет форму конуса с поверхностью, несколько сдавленной в задних и округлой в передних отделах. Его узкий конец направлен вниз к спинному мозгу, верхний, расширенный, — к мосту и мозжечку. Границей между продолговатым и спинным мозгом считают место выхода верхнего корешка 1 шейного нерва или нижний уровень перекреста пирамид, decussatio pyramidum. На передней вентральной поверхности продолговатого мозга проходит (передняя) срединная щель, ftssura mediana (anterior), которая является продолжением одноименной щели спинного мозга.

Продолговатый мозг возник в связи с развитием органов гравитации и слуха, а также в связи с жаберным аппаратом, имеющим отношение к дыханию и кровообращению. Поэтому в нем заложены ядра серого вещества, имеющие отношение к равновесию, координации движений, а также к регуляции обмена веществ, дыхания и кровообращения.

1. Nicleus olivaris, ядро оливы, имеет вид извитой пластинки серого вещества, открытой медиально (hilus), и обусловливает снаружи выпячиванне оливы. Оно связано с зубчатым ядром мозжечка и является промежуточным ядром равновесия, наиболее выраженным у человека, вертикальное положение которого нуждается в совершенном аппарате гравитации (Встречается еще nucleus olivaris accessorius medialis).

2. Formatio reticularis, ретикулярная формация, образующаяся из переплетения нервных волокон и лежащих между ними нервных клеток.

3. Ядра четырех пар нижних черепных нервов (XII — IX), имеющие отношение к иннервации производных жаберного аппарата и внутренностей.

4. Жизненно важные центры дыхания и кровообращения, связанные с ядрами блуждающего нерва.

Белое вещество продолговатого мозга содержит длинные и короткие волокна. К длинным относятся проходящие транзитно в передние канатики спинного мозга нисходящие пирамидные пути, перекрещивающиеся в области пирамид. Кроме того, в ядрах задних канатиков (nuclei gracilis et cuneatus) находятся тела вторых нейронов восходящих чувствительных путей. Их отростки идут от продолговатого мозга к таламусу, tractus bulbothalamtcus. Волокна этого пучка образуют медиальную петлю, lemniscus medinlis, которая в продолговатом мозге совершает перекрест, decussatio lemniscorum.

В верхних отделах передней поверхности продолговатого мозга с каждой стороны срединной щели, fissura mediana, располагается конусообразной формы валик, пирамида (продолговатого мозга), pyramis (medullae oblongatae).

На поперечных разрезах продолговатого мозга можно различить, что каждая пирамида представляет собой комплекс пучков, которые (видно, если растянуть в стороны края передней срединной щели) частично взаимно перекрещиваются, образуя перекрест пирамид, decussatio pyramidum. Далее волокна переходят в систему бокового канатика спинного мозга, funiси!из medullae spinalis lateralis, где следуют как боковой корково-спинномозговой пирамидный путь, tractus corticospinalis (pyramidalis) lateralis

Остальная, меньшая часть пучков, не входя в перекрест, следует в системе переднего канатика спинного мозга, funiculus anterior, как передний корково-спинномозговой (пирамидный) путь, tractus corticospinalis (pyramidalis) anterior. Эти пути объединяют в единый пирамидный путь.

Кнаружи от пирамиды продолговатого мозга располагается продольно-округлой формы возвышение — олива, oliva, которая выступает на передней поверхности бокового канатика. Оливу отделяет от пирамиды передняя боковая борозда, sulcus lateralis anterior, являющаяся продолжением одноименной борозды спинного мозга. Переход этой борозды со спинного мозга на продолговатый сглаживается поперечно идущими наружными дугообразными волокнами, fibrae arcuatae externae, которые, располагаясь у нижнего края оливы, направляются к пирамиде.

Из глубины передней латеральной борозды выходит на поверхность продолговатого мозга от 6 до 10 корешков подъязычного нерва, n. hypoglossus.

На поперечных разрезах, проведенных через оливы, в последних различают, кроме нервных волокон, также скопления серого вещества; при этом наибольшее из них имеет складчатую форму — ядро оливы, nucleus oliraris, в котором имеются ворота ядра оливы, hilus nuclei olicaris, выполненные оливо-мозжечковым путем, tractus olirocerebellaris, и другие меньшего размера ядра: одно залегает кнутри — медиальное добавочное ядро оливы, nucleus olivaris accessorius medialis, другое кзади — дорсальное добавочное ядро оливы, nucleus olitaris accessortus dorsalis.

Задняя срединная и задняя латеральная борозды ограничивают задний канатик, funiculus posterior, являющийся продолжением одноименного пучка спинного мозга. Промежуточная борозда разделяет задний канатик на два пучка. Один пучок залегает между ней и задней срединной бороздой, тонкий пучок, fasciculus gracilis, переходящий вверху в утолщение, бугорок тонкого ядра, tuberculum nuclei gracilis, другой — также между промежуточной бороздой и задней боковой бороздой, клиновидный пучок, fasciculus cuneatus, также переходящий вверху в менее выраженный клиновидный бугорок, tuberculum nuclei cuneati.

В обоих этих утолщениях залегают скопления серого вещества: в бугорке тонкого ядра — тонкое ядро, nucleus gracilis, в клиновидном бугорке — клиновидное ядро, nucleus сuneatus. В клетках этих ядер заканчиваются волокна соответствующих пучков заднего канатика. Тотчас у верхнего конца задней латеральной борозды, над корешками языко-глоточного нерва, в виде продолжения заднего и бокового канатиков располагается полукруглой формы утолщение, нижняя мозжечковая ножка, pedunculus cerebellaris inferior. Нижние мозжечковые ножки ограничивают дорсально и латерально ромбовидную ямку, fossa rhomboidea.

Задний мозг

Белое и серое вещество моста.

Мост, pons (варолиев мост), является производным заднего мозга, metencephalon, и представляет собой почти четырехсторонней формы большой белый вал, лежащий кзади от центра основания мозга. Спереди он резко отграничен от ножек мозга, pedunculi cerebri, сзади — от продолговатого мозга, medulla oblongata. Его латеральной границей считают продольную линию, проведенную через места выхода корешков тройничного нерва, n. trigeminus (V пара черепных нервов), и лицевого нерва, n. facialis (VII пара черепных нервов). Снаружи от этой линии располагается средняя мозжечковая ножка, peduncuius cerebeiiaris medius. Таким образом, мост с мозжечком соединяют правая и левая средние мозжечковые ножки.

На выпуклой вентральной поверхности моста по срединной линии располагается продольно идущая основная борозда, sulcus basilaris, в которой залегает основная артерия, а. basilaris. По обеим сторонам борозды выступают хорошо выраженные два продольных пирамидальных возвышения, толще которых проходят пирамидные пути. На вентральной поверхности моста отчетливо различима поперечная исчерченность, образованная залегающими в этом направлении пучками нервных волокон. На фронтальных разрезах моста, проведенных на различных его уровнях, можно видеть расположение пучков нервных волокон и скопление серого вещества (нервных клеток)

На поперечных разрезах моста можно видеть, что он состоит из большей передней, или вентральной, части, pars ventralis pontis, и меньшей дорсальной, pars dorsalis pontis. Границей между ними служит толстый слой поперечных волокон — трапециевидное тело, corpus trapezoideum, волокна которого относятся к слуховому пути. В области трапециевидного тела располагается ядро, также имеющее отношение к слуховому пути,— nucleus dorsalis corporis trapezoidei. В вентральной части моста проходит больше нервных волокон, чем в дорсальной, в то время как в дорсальной части залегает больше скоплений нервных клеток.

В вентральных отделах моста впереди продольных пирамидальных пучков располагаются поперечно идущие поверхностные волокна моста, которые в совокупности образуют верхний пучок моста. Более дорсально между пирамидальными пучками идут поперечные волокна моста, fibrae pontis transcersae, направляющиеся к задним отделам pedunculus cerebellaris medius; они образуют нижний пучок моста.

Как поверхностные, так и глубокие волокна принадлежат к системе поперечных волокон моста, fibrae pontts transcersae. В совокупности они образуют соответствующие слои волокон — поверхностный слой и глубокий слой средних ножек мозжечка, соединяя между собой ствол мозга и мозжечок. Поперечно идущие пучки по средней линии перекрещиваются. Ближе к латеральной поверхности основания моста проходит дугообразно выпуклый кнаружи косой, или средний, пучок моста, волокна которого следуют к месту выхода лицевого нерва, n. facialis, и преддверно-улитковога нерва, n. vestibulocochlearis.

Между поперечными пучками, но медиальнее косого пучка, располагаются продольные пучки, fasciculi longitudinales, принадлежащие к системе пирамидных путей. Они начинаются от клеток коры больших полушарий мозга, проходят во внутренней капсуле, capsula interna, в ножку мозга через мост и следуют к продолговатому мозгу в составе корково-ядерного пути, tractus corticonuclearis, и далее в составе корково-спинпомозгового пути, tractus corticospinalis, — к спинному мозгу.

В толще вентральной части моста залегают небольшие скопления серого вещества — ядра моста (собственные), nuclei pontis. В клетках этих ядер оканчиваются волокна, начинающиеся от клеток коры полушария мозга и образующие корково-мостовой путь, tractus corticopontinus. От этих же клеток берут начало волокна, перекрещивающиеся с одноименными волокнами противоположной стороны, образуя мосто-мозжечковый путь, направляющийся в составе средней ножки мозжечка, pedunculus cerebellaris medius, к коре мозжечка. На уровне границы между вентральной частью моста, pars ventralis pontis, и дорсальной частью моста, pars dorsalis pontis, располагается пучок поперечно идущих волокон, образующих трапециевидное тело, corpus trapezoideum. Эти волокна, начинаясь от клеток вентрального ядра улиткового нерва, nucleus cochlearis ventralis, частично достигают клеток вентральпого ядра трапециевидного тела, nucleus ventralis corporis trapezoidei, клетки которого рассеяны между волокнами трапециевидного тела, частично оканчиваются в клетках дорсального ядра трапециевидного тела, nucleus dorsalis corporis trapezoidei, в верхней оливе. Обе части этих волокон, переключившись, продолжаются далее в пучок боковой петли, lemniscus lateralis, этой же стороны. Наконец, большая часть волокон трапециевидного тела, следуя через слой медиальной петли, lemniscus media!is, переходит на противоположную сторону, где достигает клеток верхней оливы или клеток ядра боковой: петли, nucleus lemnisci lateralis.

Вpars dorsaIisнаходится formatio reticularis pontis, являющееся продолжением ретикулярной формации продолговатого мозга, а поверх ретикулярной формации — выстланное эпендимой дно ромбовидной ямки с лежащими под ним ядрами~ черепных нервов (VIII — V пары).

Белое и серое вещество мозжечка.

Мозжечок, или малый мозг, cerebellum, развивается из пластинки мозжечка, которая принадлежит средней и боковым частям среднего мозга, metencephalon; боковые части образуют полушария мозжечка, hemispheria cerebelli, а средняя часть – червь, vermis, соединяющий оба полушария

На нем различают верхнюю поверхность, или часть, — верхний червь, и нижнюю поверхность, или часть, — нижний червь. Две продольно по сторонам обоих червей идущие бороздки, на передней — более мелкие, на задней — более глубокие, отделяют верхний и нижний черви от полушарий мозжечка.

Серое вещество образует кору мозжечка, cortex cerebelli, и его ядра.

В коре мозжечка различают молекулярный слой, stratum moleculare, и зернистый слой, stratum granulosum.

Ядра мозжечка, nuclei cerebelli, представляют собой парные скопления серого вещества в толще мозгового тела, corpus medullare. Различают следующие ядра:

1. Ядро шатра, nucleus fastigii, располагается в белом веществе червя, по обеим сторонам его серединной плоскости, под долькой язычка и центральной долькой, в крыше четвертого желудочка (№1 на рисунке).

2. Шаровидное ядро, nucleus globosus, залегает несколько медиальнее пробковидного ядра и на разрезе может быть представлено в виде нескольких небольшой формы шариков (№2).

3. Пробковидное ядро, nucleus emboliformis, располагается медиально и параллельно зубчатому ядру (№3).

4. Зубчатое ядро, nucleus dentatus, залегает в медиально-нижних участках белого вещества. Это ядро представляет собой волнообразно изгибающуюся пластинку серого вещества с небольшим перерывом в медиальном отделе, который получил название ворот зубчатого ядра, hilus nuclei dentati (№4).

Белое вещество, или мозговое тело, corpus medullare, залегает в толще мозжечка. Здесь оно, разветвляясь, проникает в каждую извилину в виде белых пластинок, laminae albae, покрытых серым веществом. На разрезе белое вещество имеет вид мелких листочков растения, соответствующих каждой извилине. Поэтому на сагиттальных срезах мозжечка виден рисунок соотношения белого и серого вещества, называемый древом жизни мозжечка, arbor vitae cerebelli. Белое вещество мозжечка слагается из различного рода нервных волокон. Одни из них связывают извилины и дольки, другие идут от коры к внутренним ядрам мозжечка и, наконец, третьи связывают мозжечок с соседними отделами мозга. Эти последние волокна идут в составе трех пар мозжечковых ножек:

1. к продолговатому мозгу — нижние ножки, pedunculi cerebellnres inferinres. В их составе идут к мозжечку tractus spinocerebellaris posterior, fibrae arcuatae externae — от ядер задних канатиков продолговатого мозга и fibrae olivocerebellares — от оливы. Первые два тракта оканчиваются в коре червя и полушарий. Кроме того, здесь идут волокна от ядер вестибулярного нерва, заканчивающиеся в nucleus fastigii. В составе нижних ножек идут также нисходящие пути в обратном направлении, а именно: от nucleus fastigii к латеральному вестибулярному ядру, а от него — к передним рогам спинного мозга, tractus vestibulospinklis;

2. к мосту – средние ножки, pedunculi cerebeltares medii. В их составе идут нервные волокна от ядер моста к коре мозжечка. Возникающие в ядрах моста проводящие пути к коре мозжечка, tractus pontocerebellares, находятся на продолжении корково-мостовых путей, fibrae corticopontinae, .оканчивающихся в ядрах моста после перекреста;

3. к крыше среднего мозга — верхние ножки, pedunculi cerebelhires superiores. Верхние ножки, pedunculi cerebelhires superiores(к крыше среднего мозга). Они состоят из нервных волокон, идущих в обоих направлениях: к мозжечку — tractus spinocerebellaris anterior — импульсы от спинного мозга, и от nucleus dentatus мозжечка к покрышке среднего мозга — tractus cerebellotegmentalis, который после перекреста заканчивается в красном ядре и в таламусе, — импульсы в экстрапирамидную систему.

Белое и серое вещество среднего мозга

Средний мозг, mesencephalon, развивается из среднего мозгового пузыря и соответствует со стороны дорсальной поверхности участку ствола мозга в пределах между основанием шишковидной железы (или уровня задней спайки) спереди и передним краем верхнего мозгового паруса (или местом выхода блоковых нервов) сзади; со стороны вентральной поверхности — между задней поверхностью сосковидных тел спереди и передним краем моста сзади

На дорсальной поверхности среднего мозга различают:

1. пластинку крыши, lamina tecti;

2. ручки верхнего и нижнего бугорка, brachia colliculi superioris et colliculi inferioris; на вентральной поверхности;

3. ножки большого мозга, pedunculi cerebri;

4. заднее продырявленное вещество, substantia perforata posterior.

Крыша среднего мозга

Крыша среднего мозга, tectum mesencephali скрыта под задним концом мозолистого тела и подразделяется посредством двух идущих крест-накрест канавок — продольной и поперечной — на четыре холмика.Это: два верхних холмика, colliculi superiores, правый и левый, более крупных, и на нижнее двухолмие, в которое входят два нижних холмика, colliculi inferiores, также правый и левый, но меньших размеров, чем верхние. Верхние холмики, соlliси1i superiores, являются подкорковыми центрами зрения, нижние, colliculi inferiores, — подкорковыми центрами слуха.

Снаружи холмики (как и вся пластинка крыши) покрыты тонким слоем белого вещества. В толще холмиков залегает скопление серого вещества, которое в верхнем называется серым слоем верхнего холмика, stratum griseum colliculi superioris, а в нижнем холмике — ядром нижнего холмика, nucleus colliculi inferioris.

Каждый холмик переходит в так называемую ручку холмика, brachium colhculi, направляющуюся латерально, кпереди и кверху, к промежуточному мозгу.

Ручки среднего мозга

От каждого холмика в латеральном направлении идут белые валики, из которых тяж, отходящий от нижнего холмика, значительно толще. Валик верхнего холмика называется ручкой верхнего холмика, brachium colliculi superioris, валик нижнего холмика — ручкой нижнего холмика, brachicum colliculi inferioris. Обе ручки доходят до возвышений, коленчатых тел, corpora geniculata, принадлежащих к забугорной области, metathalamus, промежуточного мозга. Одно из возвышений, медиальное коленчатое тело, corpus geniculatum tnediale, лежит внутри, ближе к ножке мозга, другое возвышение — боковое коленчатое тело, corpus geniculatum Iqterale, расположено латеральнее. Оба они находятся под подушкой (зрительного) бугра и отделены от нее и между собой бороздой, Ручка верхнего холмика, следуя между подушкой и медиальным коленчатым телом, достигает области бокового коленчатого вала, переходя частично в зрительный бугор, частично продолжаясь в латеральный корешок зрительного тракта, radix lateralis tractus optici. Нижняя ручка бугорков направляется под медиальное коленчатое тело, в области которого она теряется, а из самого тела выходит пучок, продолжающийся в медиальный корешок зрительного тракта, radix medialis tractus optici. Зрительный тракт, tractus opticus, обойдя ножки мозга, подходит к коленчатым телам и разделяется на два пучка: более сильно выраженный, наружный, или боковой корешок зрительного тракта, radix lateralis tractus optici, направляющийся к боковому коленчатому телу, и более тонкий, внутренний, или медиальный корешок зрительного тракта, radix medialis tractus optici, теряющийся в медиальном коленчатом теле.

Ножки большого мозга

Ножки большого мозга, pedunculi cerebri, и заднее продырявленное вещество, substantia perforata posterior, расположены на вентральной поверхности мозга.

На фронтальных разрезах ножек, проведенных на различных их уровнях, можно различить вентральную часть ножки большого мозга — crus cerebri, а дорсально — покрышку, tegmentum; на границе между покрышкой и основанием располагается богатое пигментом черное вещество, substantia nigra, полулунной формы, обращенное выпуклостью к основанию мозга

От пластинки крыши к мозжечку направляются два несколько уплощенных кругловатых тяжа — верхняя мозжечковая ножка, pedunculus cerebellaris superior, которые являются производными перешейка ромбовидного мозга, isthus rhombencep hali. Волокна каждой верхней мозжечковой ножки, начинаясь в ядрах мозжечка, направляются к области tectum mesencephali, охватывая с двух сторон верхний мозговой парус, velum теdullare superius. Далее указанные волокна, следуя вентрально от водопровода большого мозга и центрального серого вещества мозга, substantia grisea centralis, перекрещиваются, образуя перекрест верхних мозжечковых ножек, decussaiio pedunculorum cerebellarium superiorum, и заканчиваются большей своей частью в так называемом красном ядре, nucleus гиbеr, давая пучок мозжечково-покрышкового тракта; меньшая часть волокон, пронизывая красное ядро, следует к зрительному бугру, thalamus, образуя мозжечково-бугорный (таламический) путь.

Красное ядро

Среди ядер серого вещества самое значительное — красное ядро, nucleus ruber. Это удлиненное колбасовидное образование простирается в покрышке ножки мозга от гипоталамуса промежуточного мозга до нижнего двухолмия, где от него начинается важный нисходящий тракт, tractus rubrospinalis, соединяющий красное ядро с передними рогами спинного мозга. Пучок этот после выхода из красного ядра перекрещивается с аналогичным пучком противоположной стороны в вентральной части срединного шва вентральный перекрест покрышки. К нему проходят волокна от мозжечка в составе верхних ножек последнего после их перекреста под крышей среднего мозга, вентрально от aqueductus cerebri, а также от pallidum — самого нижнего и самого древнего из подкорковых узлов головного мозга, входящих в состав экстрапирамидной системы.

Белое и серое вещество промежуточного мозга

Промежуточный мозг, diencephalon, развивается из заднего отдела переднего мозгового пузыря, prosencephalon, передний отдел которого идет на образование конечного мозга, telencephalon.

В промежуточном мозге различают две области: зрительный мозг, thalamencephalon, и подбугорную область, hypothalamus. В область зрительного мозга, thalamencephalon, включают:

1. собственно зрительный бугор, thalamus;

2. надбугорную область (надталамическую область), epithalamus;

3. забугорную область (заталамическую область), metathalamus.

Зрительный бугор

Зрительный бугор, thalamus, развивается из боковой стенки промежуточного мозга в области выпячивания глазных пузырей и представляет собой большое парное скопление серого вещества в боковых стенках промежуточного мозга по бокам Ш желудочка. Его медиальная поверхность свободно выступает в полость третьего желудочка, являясь его боковой стенкой; на этой поверхности проходит подбугорная борозда, sulcus hypothalamicus, отграничивающая область thalamus от области hypothalamus.

Дорсальная поверхность покрыта тонким слоем белого вещества — stratum zonale.

Серое вещество, входящее в состав (зрительного) бугра, образует ядра зрительного бугра, nuclei thalami. Среди них различают:

1. переднее ядро, nucleus anterior thalami, которое располагается в tuberculum anterius thalami;

2. медиальное ядро, nucleus medialis thalami, залегает у медиальной поверхности (зрительного) бугра;

3. боковое ядро, nucleus lateralis thalami, наиболее крупное из трех ядер, располагается вентро-латерально по отношению к переднему и медиальному.

Эти ядра отграничиваются одно от другого и сами разделяются на ряд меньших по величине ядер посредством мозговых пластинок зрительного бугра, laminae medullares thalami. Среди этих пластинок различают наружную и внутреннюю, а также так называемый решетчатый слой, тограничивающий вместе с наружной мозговой пластинкой зрительный бугор с его боковой стороны. На границе перехода верхней поверхности во внутреннюю тянется узкая мозговая полоска зрительного бугра, stria medyllaris thalami, позднее образуя треугольник поводка, trigonum habenulae, а затем — поводок, habenula

Надбугорная область

Надбугорная область, epithalamus, включает:

1. шишковидное тело, corpus pineale, которое развивается из заднего участка верхней стенки промежуточного мозга. Шишковидное тело по своему строению и функции относится к железам внутренней секреции. Выдаваясь кзади в область среднего мозга, шишковидное тело располагается в бороздке между верхними холмиками крыши среднего мозга, образуя как бы пятый бугорок;

2. поводок, habenula, состоящий из треугольника поводка, trigonum habenulae, и спайки поводков, commissura habenularum. По направлению кзади мозговая полоска расширяется, образуя небольшой треугольной формы площадку, mpeугольник поводка, trigonum habenulае. Направляясь к середине, площадка эта переходит в узкую полоску белого вещества, поводок, habenula, который, соединяясь с поводком противоположной стороны, образует спайку поводков, commissura habenularum. В треугольнике поводка залегает скопление серого вещества — ядро поводка, nucleus habenulae, в клетках которого заканчивается большинство волокон мозговой полоски зрительного бугра. Меньшая часть волокон проходит через спайку поводка; при этом одни из них соединяются с клетками узла поводка противоположной стороны, другие достигают верхнего бугорка крыши среднего мозга, colliculus superior tecti mesencephali, противоположной стороны;

3. заднюю спайку мозга, commissura posterior. Она представляет собой изогнутую, вдающуюся в полость третьего желудочка пластинку и состоит из поперечных волокон.

Забугорная область

Забугорная область, metathalamus, включает коленчатые тела, corpora geniculata, парные образования, в которых различают медиальное коленчатое тело, corpus genicuturn mediale, и боковое коленчатое тело, corpus geniculatum laterale.

Медиальное коленчатое тело, меньшее по размерам, но более выраженное, лежит спереди ручки нижнего холмика под pulvinar таламуса. В нем заканчиваются волокна слуховой петли, lemniscus lateralis, вследствие чего оно является вместе с нижними холмиками крыши среднего мозга подкорковым центром слуха. Латеральное коленчатое тело, большее, в виде плоского бугорка помещается на нижней латеральной стороне pulvinar. В нем оканчивается большей своей частью латеральная часть зрительного тракта (другая часть тракта оканчивается в pulvinar). В каждом из коленчатых тел находится скопление серого вещества, образующее ядро медиального коленчатого тела, nucleus corporis geniculati medialis, и ядро бокового коленчатого тела, nucleus corporis eniculati lateralis.

Подбугорная область

Подбугорная область, hypothalamus, соответствует переднему нижнему участку промежуточного мозга, залегает книзу от зрительного бугра, под подбугорной бороздой, sulcus hypothalamicus. Ряд входящих в эту область образований виден и со стороны нижней поверхности мозга между его ножками, впереди моста. Она включает сосковидные тела, corpora mammillaria. В толще каждого из них залегают два скопления серого вещества; одно из них располагается внутреннее, или медиальное ядро сосковидного тела, nucleus medialis corporis mamillaris, и другое, меньшее по величине, наружное, или боковое ядро сосковидного тела, nucleus lateralis corporis mamillaris. В них заканчивается большая часть волокон свода (fornix).

К этой же области относят подбугорное ядро, nucleus subthalamicus, которое располагается в задненижних отделах и представляет собой скопление серого вещества с пронизывающими его волокнами.

Зрительная часть подбугорной области включает:

1. серый бугор, tuber cinereum — находится спереди от corpora mamillaria, представляет непарный полый выступ нижней стенки Ш желудочка, состоящий из тонкой пластинки серого вещества;

2. воронку, infundibulum, наиболее суженную часть полости, образованную стенками серого бугра;

3. нижний мозговой придаток, hypophysis.

К этой части подбугорной области относят зрительный перекрест, chiasma opticum, образованный перекрестом зрительных нервов, n. optici и сосцевидпые тела, corpora mamilliria — два небольших белого цвета возвышения неправильной шаровидной формы, лежащих симметрично по бокам средней линии, спереди от substantia perforata posterior. Под поверхностным слоем белого вещества внутри каждого из тел находится два серых ядра.

Конечный мозг

Конечный мозг, cerebrum, представляет собой наиболее массивный отдел головного мозга и заполняет большую часть полости мозгового черепа. В конечном мозге различают в порядке исторического развития следующие группы центров:

1. Обонятельный мозг, rhinencephalon,— самая древняя и вместе с тем самая меньшая часть, расположенная вентрально.

2. Базальные, или центральные, ядра полушарий, «подкорка»,— старая часть конечного мозга, paleencephalon, скрытая в глубине.

3. Серое вещество коры, cortex,— самая молодая часть, neencephalon, и вместе с тем самая большая часть, покрывающая остальные как бы плащом, откуда и ее название «плащ», или мантия, pallium.

Серое вещество конечного мозга

Серое вещество головного мозга представляет собой совокупность тел афферентных (чувствительных), вставочных (сочетательных) и эфферентных (эффекторных, т.е. исполнительных) нейронов. Тела афферентных нейронов залегают в узлах черепных нервов (Ч, VII, ЧШ, IX и Х). Дендриты их заканчиваются на периферии рецепторами. Аксоны афферентных нейронов направляются в стволовую часть головного мозга, где вступают в контакт с рядом вставочных нейронов, которые либо соединяют их с эффекторными в пределах сегментального отдела нервной системы, либо передают импульсы в вышележащие отделы центральной нервной системы. Тела эффекторных нейронов в головном мозге располагаются в мозговом стволе. Аксоны эффекторных нейронов направляются в составе черепных нервов. Эффекторные нейроны, тела которых залегают в передних столбах серого вещества в мозговом стволе, носят название двигательных, так как их аксоны достигают скелетных мышц. Остальные эффекторные нейроны, на которых могут заканчиваться аксоны афферентных нейронов, относят к автономной (вегетативной) нервной системе (симпатическая и парасимпатическая части). Особенностью этих нейронов является то, что их аксоны, выйдя из головного мозга, образуют предузловые (преганглионарные) волокна, которые не доходят непосредственно до иннервируемого органа, а оканчиваются на нервных клетках периферических узлов автономной (вегетативной) нервной системы. Аксоны клеток этих узлов образуют послеузловые (постганглионарные) волокна, которые уже непосредственно достигают иннервируемого органа (железы, сосуды и т.д.).

Серое вещество образует кору конечного мозга и подкорковые (базальные) ядра.

Базальные ядра конечного мозга

В толще белого вещества полушарий мозга, в области их основания, латеральнее и несколько книзу от боковых желудочков, располагается серое вещество. Оно образует скопления различной формы, называемые подкорковыми ядрами (базальные ядра), или центральными узлами основания конечного мозга. К базальным ядрам мозга в каждом полушарии относятся четыре ядра: хвостатое ядро, nucleus caudatus; чечевицеобразное ядро, nucleus lentiformis; ограда, claustrum, и миндалевидное тело, corpus amygdaloideum.

Хвостатое и чечевицеобразное ядра объединяют под общим названием полосатое тело, corpus striatum.

1. Хвостатое ядро, nucleus caudatus, состоит из головки хвостатого ядра, caput nuclei caudati, образующей латеральную стенку переднего рога бокового желудочка и переходящего в области центральной части бокового желудочка в хвост хвостатого ядра, cauda nuclei caudati, спускающегося в височную долю, где он принимает участие в образовании верхней стенки нижнего рога бокового желудочка.

2. Чечевицеобразное ядро, nucleus lentiformis, находится кнаружи от хвостатого ядра, hucleus caudatus. Оно имеет чечевицеобразную форму, причем его продольная ось вытянута спереди назад. Чечевицеобразное ядро небольшими прослойками белого вещества делится на три части (ядра). Ядро, залегающее латеральнее, называется скорлупой, putamen, а остальные два ядра носят название бледного шара, globus pallidus. Они отделяются одно от другого медиальной и боковой мозговыми пластинками, laminae medullares medialis et lateralis.

3. Ограда, claustrun, находится кнаружи от чечевицеобразного ядра. Она представляет собой вытянутой формы пластинку толщиной до 2 мм, передняя часть которой утолщается. Медиальный край пластинки ровный, а по латеральному краю идут небольшие выпячивания серого вещества.

4. Миндалевидрое тело, corpus amygdaloideum, располагается в толще височной доли, в области polus tem— poralis, впереди от верхушки нижнего рога. Ряд авторов описывают его как утолщение коры височной доли.

Указанные ядра основания конечного мозга отделяются одно от другого прослойками белого вещества — капсулами, capsulae, представляющими собой системы проводящих путей головного мозга.Прослойка белого вещества, расположенная между thalamus и nucleus caudatus, с одной стороны, и nucleus lentiformis — с другой, носит название внутренней капсулы, capsula inlerna. Прослойка белого вещества, залегающая между чечевицеобразным ядром, nucleus lentiformis, и оградой, claustrum, называется наружной капсулой, capsula externa.

Между claustrum и корой островка имеется также небольшая прослойка белого вещества, так называемая самая наружная капсула capsula extrema.

Кора головного мозга

Кора головного мозга (плащ), corlex cerebri (pallium), является наиболее высокодифференцированным отделом нервной системы. Плащ образован равномерным слоем серого вещества толщиной от 1,5 до 5 мм. Наиболее развита кора в районе центральной извилины. Площадь поверхности коры увеличивается за счет множества борозд. Площадь поверхности коры извилин.одного полушария у взрослого человека в среднем равна 220000 мм2, причем на выпуклые (видимые) части извилин приходится 1/3, а на боковые и нижние стенки борозд — 2/3 всей площади коры. В коре головного мозга выделяют 11 цитоархитектонических области, включающих 52 поля. Эти поля различаются составом нейронов и разной волокнистой структурой (миелоархитектоникой). Кора головного мозга состоит из огромного количества нервных клеток, которые по морфологическим особенностям можно разделить на шесть слоев (по рисунку, на рисунке обозначены: А — слои клеток; Б — типы клеток; В — слои волокон):

I. наружный зональный, или молекулярный, слой, lamina zonalis,

II. наружный зернистый слой, lamina granularis externa;

III. пирамидный слой, lamina pyramidalis;

IV. внутренний зернистый слой, lamina granularis interns;

V. внутренний пирамидный (ганглиозный) слой, lamina ganglionaris;

VI. полиморфный слой, lamina multiformis.

Наружный молекулярный слой – светлый, содержит мало клеточных элементов, сильно варьирует по ширине. Состоит в основном из апикальных дендритов пирамидных слоев и разбросанных между ними нейронов веретенообразной формы.

Наружный зернистый слой – обычно сравнительно узкий, состоит из множества мелких веретенообразных и пирамидных нейронов, содержит мало волокон.

Наружный пирамидный слой – сильно варьирует по ширине, размерам нейронов, состоит из пирамидных нейронов. Размеры нейронов увеличиваются в глубину, располагаясь в виде колонок, разделенных радиальными пучками волокон. Особенно хорошо развит в прецентральной извилине.

Внутренний зернистый слой – состоит из мелких звездчатых нейронов. Варьирует по ширине и четкости границ. Для него характерно большое количество тангенциальных волокон.

Внутренний пирамидный слой – состоит из крупных редко расположенных пирамидных нейронов, содержит много радиальных и тангенциальных волокон. В 4-м двигательном поле в нем находятся гигантские пирамидные клетки Беца.

Полиморфный слой – состоит из нейронов разнообразной, преимущественно веретенообразной формы. Варьирует по величине нервных элементов, ширине слоя, степени плотности нейронов, выраженности радиальной исчерченности, четкости границы с белым веществом. Нейриты клеток уходят в белое вещество в составе эфферентных путей, а дендриты достигают молекулярного слоя коры.

Белое вещество полушарий

Все пространство между серым веществом мозговой коры и базальными ядрами занято белым веществом. Оно состоит из большого количества нервных волокон, идущих в различных направлениях и образующих проводящие пути конечного мозга. Нервные волокна могут быть разделены на три системы: ассоциативные, комиссуральные и проекционные волокна.

Ассоциативные волокна связывают между собой различные участки коры одного и того же полушария. Они разделяются на короткие и длинные. Короткие волокна, fibraе arcuatae cerebri, связывают между собой соседние извилины в форме дугообразных пучков. Длинные ассоциативные волокна соединяют более отдаленные друг от друга участки коры. Таких пучков волокон существует несколько. Cingulum, пояс, — пучок волокон, проходящий в gyrus fornicatus, соединяет различные участки коры gyrus cinguli как между собой, так и с соседними извилинами медиальной поверхности полушария. Лобная доля соединяется с нижней теменной долькой, затылочной долей и задней частью височной доли посредством fasciculus longitudinalis superior. Височная и затылочная доли связываются между собой через fasciculus longitudindlis inferior. Наконец, орбитальную поверхность лобной доли соединяет с височным полюсом так называемый крючковидный пучок, fasciculus uncinatus.

Комиссуральные волокна, входящие в состав так называемых мозговых комиссур, или спаек, соединяют симметричные части обоих полушарий. Комиссуральные пути представлены:

1. мозолистое тело, corpus callosum, соединяющее между собой все отделы коры головного мозга обоих полушарий, за исключением височных полюсов.

2. передняя спайка, commissura anterior, делится на две части: переднюю, соединяющую между собой обонятельные доли, и заднюю, связывающую извилины около морского конька.

3. спайка свода, commissura fornicis, в виде треугольной пластинки располагается под splenium corporis callosi, между ножками свода.

Проекционные волокна в белом веществе полушария ближе к коре образуют так называемый лучистый венец, corona radicita, и затем главная часть их сходится во внутреннюю капсулу, о которой упоминалось выше. Внутренняя капсула, cdpsula interna, как было указано, представляет слой белого вещества между nucleus lentiformis, с одной стороны, и хвостатым ядром и таламусом — с другой. На фронтальном разрезе мозга внутренняя капсула имеет вид косо идущей белой полосы, продолжающейся в ножку мозга. На горизонтальном разрезе она представляется в форме угла, открытого в латеральную сторону; вследствие этого в capsula interna различают переднюю ножку, crus anterius capsulae internae, — между хвостатым ядром и передней половиной внутренней поверхности nucleus lentiformis, заднюю ножку, crus posterius,— между таламусом и задней половиной чечевицеобразного ядра и колено, genu capsulae internal лежащее на месте перегиба между обеими частями внутренней капсулы.

Мозолистое тело

Мозолистое тело, corpus callosum, белого цвета, удлиненной формы и несколько уплощенное образование, вытянутое спереди назад, длиной 7 — 9 см. представляет самую большую спайку мозга или спайку новых отделов полушарий большого мозга, commissura , так как соединяет серое вещество больших полушарий головного мозга более позднего в филогенетическом отношении происхождения — новый плащ, neopallium. Мозолистое тело располагается в глубине продольной щели большого мозга. В мозолистом теле различают передний, средний и задний отделы.

Передний отдел загибается вперед, вниз и затем назад, образуя так называемое колено мозолистого тела, genu corporis callosi, переходящее в нижних отделах в киль, или клюв мозолистого тела, rostrurtt corporis callosi. Последний продолжается в конечную пластинку, lamina terminalis, которая располагается впереди и ниже передней спайки, commissura anterior.

Средний отдел мозолистого тела, ствол мозолистого тела, truncus corporis callosi, образует выпуклость в продольном направлении и является наиболее длинной частью большой спайки мозга.

Задний отдел — утолщение, валик мозолистого тела, splenium corporis callosi, свободно нависает над эпифизом мозга (шишковидное тело, corpus pineale), epiphysis cerebri, и над пластинкой крыши, lamina tecti, среднего мозга.

На верхней поверхности мозолистого тела располагается тонкий слой серого вещества — серое облачение, indusium griseum, который в некоторых участках образует четыре небольших продольно идущих утолщения в виде полосок, striae, располагающихся по две с каждой стороны срединной борозды.

На горизонтальном срезе полушария мозга, проведенном на уровне верхней поверхности мозолистого тела, отчетливо видно расположение белого вещества полушарий. Оно имеет в каждом полушарии очертание полуовальной формы и носит название полуовального центра, celltrum semiovale. По периферии белого веществ окаймлено слоем серого вещества, substantia grisea, образующего кору большого мозга, cortex cerebri. Отходящие от мозолистого тела белые волокна, расходясь радиально в толще каждого полушария, образуют лучистость мозолистого тела, radiatio согрои саИол, в которой соответственно долям мозга различают лобную, теменную, височную и затылочную части.

Свод

Свод, fornix, представляет собой сильно изогнутой и удлиненной формы тяж, почти весь состоящий из продольных волокон. В нем различают тело свода, corpus fornicis, нонски свода, crura fornicis, и столбы (колонны) свода, colurnnae fornicis.

Тело свода, corpus fornicis, своей средней, наиболее утолщенной частью располагается под мозолистым телом. На фронтальном сечении мозга оно имеет форму трехгранной призмы. Его верхняя поверхность срастается с нижним краем прозрачной перегородки, septum pellucidum, а далее— с нижней поверхностью мозолистого тела. У бокового края тела свода располагается сосудистое сплетение бокового желудочка, plexus chorioideus ventriculi lateralis, с эпителиальным листком которого этот край срастается, образуя в месте сращения ленту свода, tenia fornicis. Последняя продолжается вниз вдоль ножки свода в нижний рог. Боковые, обращенные косо вниз поверхности тела свода свободно прилегают к зрительным буграм, thalami optici, отчасти к их верхним поверхностям, отчасти к их медиальным верхним краям. Закругленный нижний край тела свода лежит над сосудистой основой третьего желудочка, tela chorioidea ventriculi tertii.

Задний отдел свода — правая и левая ножки свода, crura fornicts, — в своих начальных отделах срастаются с нижней поверхностью мозолистого тела, но утолщения мозолистого тела, splenium corporis callosi, не достигают. Позади подушки зрительного бугра, pulcinar thalami, они загибаются латерально книзу, расходятся, и каждая из нихвходит в нижний рог соответствующего бокового желудочка. Здесь каждая ножка свода, следуя по ходу hippocampus до его крючка, переходит в бахромку морского конька, fimbria hippocampi, располагаясь между медиально лежащей зубчатой извилиной и латерально расположенным морским коньком. Обе ножки свода у начала своего расхождения и до по— гружения в нижний рог соединяются треугольной формы тонкой пластинкой, вершиной направленной кпереди, осно— ванием — кзади, состоящей из поперечно идущий волокон, хорошо выраженных у основания. Пластинка эта получает название спайка свода, commissura fornicis, пучки которой соединяют между собой правый и левый hippocampus.

Передние отделы свода несколько расходятся и, образуя выпуклую кверху дугу, переходят в столбы свода, columnae fornicis. Этот отрезок столбов носит название свободной части столбов свода. Они располагаются кзади от передней спайки, commissura anterior, и над передними отделами зрительных бугров, thalami optici, так что между каждой колонной свода и зрительным бугром образуется полулунной формы щель — менсжелудочковое отверстие, foramen interuentriculare. Каждое из этих отверстий, пропуская сосудистое сплетение, соединяет полость третьего желудочка с полостью соответствующего бокового желудочка. Каждый столб свода, загибаясь позади передней спайки, направляется вниз и погружается в вещество нодбугорной области, hypothalamus, ближе к меднальной поверхности зрительного бугра, т. е. ближе к полости третьего желудочка. Далее каждый столб входит в соответствующее сосцевидное тело, corpus mamillare, в медиальное ядро сосчевидного тела, nucleus corporis mamillaris medialis.
 

[ Адрес ]

Раздел: зоология | [ Добавить комментарий ]

Мускулатура головы собаки

Мускулатура головы собаки

ПОЛУОСТИСТЫЙ МУСКУЛ ГОЛОВЫ — разделяются на два брюшка: дорзальная часть— отходит от 6-1-го грудных позвонков, вентральная часть — от 4-1-го грудных и 7-3-го шейных позвонков. Обе части оканчиваются на затылочной кости.

МНОГОРАЗДЕЛЬНЫЙ МУСКУЛ СПИНЫ И ШЕИ — сильно развит; начинается он отдельными зубцами от сосцевидных отростков позвонков. Зубцы оканчиваются с пропуском 1-2 сегментов на остистых отростках позвонков до гребня эпистрофея.

МЕЖПОПЕРЕЧНЫЕ МУСКУЛЫ — лежат между поперечными отростками в области поясницы и шеи.

МЕЖОСТИСТЫЕ МУСКУЛЫ — хорошо развиты и лежат между остистыми отростками грудных и поясничных позвонков.

КОСОЙ ГОЛОВНОЙ МУСКУЛ КАУДАЛЬНЫЙ — лежит между гребнем эпистрофея и крылом атеанта.

КОСОЙ ГОЛОВНОЙ МУСКУЛ КРАНИАЛЬНЫЙ — лежит между крылом атланта и сосцевидным отростком височной кости.

ПРЯМОЙ ГОЛОВНОЙ ДОРЗАЛЬНЫЙ МУСКУЛ БОЛЬШОЙ — лежит между гребнем эпистрофея и затылочной костью. Поверхностная часть его отходит от каудального края гребня эпистрофея, глубокая -от краниального его края.

ПРЯМОЙ ГОЛОВНОЙ ДОРЗАЛЬНЫЙ МУСКУЛ МАЛЫЙ — лежит между дужкой атланта и затылочной костью.

ДЛИННЫЙ ПОДНИМАТЕЛЬ ХВОСТА — начинается отдельными зубцами от сосцевидных отростков поясничных, крестцовых и первых хвостовых позвонков и направляется к остистым отросткам или рудиментам хвостовых позвонков.

КОРОТКИЙ ПОДНИМАТЕЛЬ ХВОСТА — идет отдельными зубцами от остистых отростков последних поясничных, крестцовых и первых хвостовых позвонков к суставным отросткам хвостовых позвонков.

МЕЖПОПЕРЕЧНЫЙ МУСКУЛ ХВОСТА — лежит между поперечными отростками хвостовых позвонков.

· ИХ ФУНКЦИЯ:

ПОДВЗДОШНО— РЕБЕРНАЯ МУСКУЛА— подвздошно — реберная мышца в целом фиксирует позвоночный столб, а при одностороннем сокращении выгибает его в противоположную сторону.

ДЛИННЕЙШАЯ МЫШЦА ГОЛОВЫ И АТЛАНТА — длиннейшая мышца в целом при двустороннем сокращении поднимает голову, при одностороннем сокращении— выгибает шею в противоположном от мышцы направлении.

ОСТИСТАЯ МЫШЦА ГРУДИ И ШЕИ — разгибатель спины и шеи.

ПОЛУОСТИСТАЯ МЫШЦА — при двустороннем сокращении поднимает шею и голову, а при одностороннем — поворачивает их в свою сторону.

МНОГОРАЗДЕЛЬНЫЙ МУСКУЛ СПИНЫ И ШЕИ — при двустороннем сокращении выгибают шею и поднимают голову, при одностороннем сокращении — вращают шею.

МЕЖОСТИСТЫЕ МЫШЦЫ — выгибают и вращают шею.

МЕЖПОПЕРЕЧНЫЕ МЫШЦЫ ПОЯСНИЦЫ — вращают шею и поясницу.

ПЛАСТЫРЕВИДНАЯ МЫШЦА — при двустороннем сокращении поднимает голову. При одностороннем сокращении выгибает шею в противоположную от мышцы сторону.

ПРЯМАЯ ДОРСАЛЬНАЯ МАЛАЯ МЫШЦА ГОЛОВЫ — поднимает голову.

ХВОСТОВАЯ МЫШЦА — опускает хвост, прижимает его к анусу, а при одностороннем сокращении— отводит его в сторону и вентрально.

ВЕНТРАЛЬНЫЕ МЕЖПОПЕРЕЧНЫЕ МЫШЦЫ ХВОСТА — опускают и вращают хвост.

· ВЕНТРАЛЬНЫЕ МУСКУЛЫ ПОЗВОНОЧНОГО СТОЛБА И ГОЛОВЫ

1 ДЛИННЕЙШИЙ ШЕЙНЫЙ МУСКУЛ

2 ДЛИННЫЙ ШЕЙНО— ГОЛОВНОЙ МУСКУЛ

3 ПРЯМОЙ ГОЛОВНОЙ ВЕНТРАЛЬНЫЙ МУСКУЛ

4 ПРЯМОЙ ГОЛОВНОЙ ЛАТЕРАЛЬНЫЙ МУСКУЛ

5 ГРУДИНО— СОСЦЕВИДНЫЙ МУСКУЛ

6 ПЛЕЧЕ— ПОДЪЯЗЫЧНЫЙ МУСКУЛ

7, 8 ГРУДИННО— ПОДЪЯЗЫЧНЫЙ И ГРУДИННО— ЩИТОВИДНЫЙ МУСКУЛЫ — /рис.182-5/

9 КВАДРАТНЫЙ ПОЯСНИЧНЫЙ МУСКУЛ

10 МАЛЫЙ ПОЯСНИЧНЫЙ МУСКУЛ

11 ПОЯСНИЧНО— ПОДВЗДОШНЫЙ МУСКУЛ

12 ДЛИННЫЙ ОПУСКАТЕЛЬ ХВОСТА

13 КОРОТКИЙ ОПУСКАТЕЛЬ ХВОСТА

14 ХВОСТОВОЙ МУСКУЛ

· ИХ РАСПОЛОЖЕНИЯ:

ДЛИННЫЙ ШЕЙНЫЙ МУСКУЛ — своей шейной частью простирается от 6-го грудного до 6-го шейного позвонка.

ДЛИННЫЙ ШЕЙНО— ГОЛОВНОЙ МУСКУЛ — идет от поперечно— реберных отростков 6-2-го шейных позвонков до мышечного бугорка затылочной кости.

ПРЯМОЙ ГОЛОВНОЙ ВЕНТРАЛЬНЫЙ МУСКУЛ — идет от атланта на затылочную кость.

ПРЯМОЙ ГОЛОВНОЙ ЛАТЕРАЛЬНЫЙ МУСКУЛ — идет от атланта к яремному отростку.

ГРУДИННО— СОСЦЕВИДНЫЙ МУСКУЛ — идет от рукоятки грудины до сосцевидного отростка каменистой кости и затылочной кости.

ПЛЕЧЕ — ПОДЪЯЗЫЧНЫЙ МУСКУЛ — отсутствует
 

[ Адрес ]

Раздел: зоология | [ Добавить комментарий ]